3, 5 - dichlorothioanisole 은 2 개의 염소 원자가 서로 메타와 1 - 위치에있는 메틸 황화물 그룹을 포함하는 아로마틱 티오 에테르입니다.이 치환 패턴은 분자에게 전자 결핍하지만 매우 편광 가능한 아릴 코어 (aryl core) 를 부여합니다.
3, 5 - dichloro - aryl sulfides, sulfoxides 또는 sulphones 를 전달하는 지역 선택적 Suzuki, Heck 및 Buchwald - Hartwig 교차 결합;
온화한 조건 (K 2 CO 3, DMF, 60 °C) 에서 C - 2 및 C - 4 위치 모두에서 nucleophilic aromatic substitution (NAS);
Directed ortho - metallation (DoM) chemistry using TMP - Zn or TMP - Mg bases, enabling one - pot access to multiple - substituted benzene rings;
농업 화학 및 향수 응용을위한 해당 sulfoxide 또는 sulfone (H 2 O 2 / AcOH, rt, 1 h, 95% 수율) 에 대한 선택적 S - 산화.
산업 합성은 dichloroethane 에서 Cl 2 / FeCl 3 와 thioanisole 의 친전 염소화에 의해 수행됩니다; 반응 온도 (0 - 5 °C) 와 화학 계량학은 분수 증류 후 3, 5 - isomer 의 ≥ 70 % 고립 된 수율을 제공하기 위해 신중하게 제어됩니다 (bp 262 - 263 °C @ 760 mmHg, d 420 1. 349 g mL - 1, n 20 D 1. 613).이 재료는 탁월한 유통 수명 (봉쇄, 건조 및 주변 온도에서 보관할 경우 ≥ 24 개월) 을 보여주며 cGMP 또는 ISO - 9001 워크플로우에 적합한 포괄적 인 QC 문서 (GC - MS, 1 H / 13 C NMR, IR, MSDS) 를 가진 질소 아래에서 공급됩니다.
