2-ヨードチオアニソールは、メチルチオドナーとアリルヨウ化物ハンドルを結合するオルト置換芳香族チオエーテルである。C—I 結合は以下に対して非常に不安定です。
Pd 、 Ni 、 Cu 触媒による酸化添加により、軽度の Suzuki 、 Heck 、 Sonogashira 、 Buchwald—Hartwig 交差カップリングにより、 2 置換のビアリル硫化物、スルホキシド、またはスルホン （ ダイオキサン、 50 — 100 °C ） を供給できる。
ハロゲン − リチウム交換 （ n—BuLi ， − 78 °C ） により 2— リチオ − チオアニソールが生成され、これを親電剤 （ B （ OR ） 3 ， CO2 ， R—CHO ） で急冷してホロン酸 ， カルボン酸またはベンジルアルコールの足場を提供する。
化学選択的 S— 酸化 （ H 2 O 2 / AcOH ， rt ， 1 h ） を対応するスルホキシドまたはスルホンに生成し、農業化学、染料、香料用途の後期段階の多様化を提供します。
本製品は、優れた保存期間 （ 密閉、乾燥、窒素下で保存した場合 ≥ 24 ヶ月 ） を示し、 cGMP または ISO—9001 ワークフローに適したバッチ固有の COA 、 GC—MS 、 NMR 、 MSDS ドキュメントが付属しています。
