2-メトキシチオアニゾールは、同じベンゼン環にオルトメトキシ基とメチルチオ基を持つ芳香族チオエーテルである。メトキシ基は強い π ドナーとして作用し、硫黄での電子密度を高め、隣接する C — H 結合を活性化し、指向性オルトメタライゼーション （ DoM ） を行う一方、メチルチオ基は柔らかい親核性ハンドルを提供し、スルホキシドまたはスルホンに容易に酸化される （ H2O2 / AcOH， rt， 1h， 95% 収率 ） 。これらの相補的な反応性は、化合物を以下のための重要な構成要素にする。
地域選択的 Suzuki， Heck and Buchwald—Hartwig 交差カップリングは、穏やかな条件 （ ジオキサン、 50 — 110 °C ） で 2— メトキシアリル硫化物、スルホキシドまたはスルホンを供給する。
エンジニアリングされた Baeyer—Villiger モノオキシゲナーゼと組み合わせた場合、本質的にエナンチオ純粋な （ S ） スルホキシドを与える触媒フリー UVA 誘導スルホキシド化プロトコル；
医薬品や農業化学品に含まれる多置換アニソール足場を迅速に組み立てるためのオルトリチウム化 / トランスメタレーション配列 （ n—BuLi 、 − 78 °C → ZnCl2 ）
チオエーテルリガンド前駆体および選択的 S 酸化後の香味 / 香料中間体として。
製品は優れた保存期間 （ 密閉、乾燥、室温で保管した場合 ≥ 24 ヶ月 ） を示し、 cGMP または ISO—9001 ワークフローに適した包括的な QC ドキュメント （ GC—MS 、 1 H / 13 C NMR 、 IR 、 MSDS ） を備えた窒素下で供給されています。
