3-クロロチオアニソールは、塩素置換基にメチル硫化物基をメタに持つ有機硫黄芳香族の構築ブロックである。この置換パターンは、分子にユニークな反応性プロファイルを与える。電子供与チオエーテルは 2 、 4 、および 6 位に親電性攻撃を指示し、 C — Cl 結合は親核性芳香族置換、 Suzuki 、 Heck および Buchwald — Hartwig 架橋カップリングに向かって容易に活性化され、穏やかな条件下でメタ置換チオエーテル、スルホキシド、スルホンおよびビアリル硫化物への迅速なアクセスを提供した（ ダイオキサン、 50 〜 120 °C ） 。下流では、 3 − クロロチオアニソールは 3 − クロロフェニルメチルスルホン （ H2O2 、 CH3COOH 、 40 °C 、 2 時間、 92% 収率 ） に酸化されるか、作物保護剤のリガンド前駆体、機能性材料のチオエーテルリンカー、および対応するスルホキシドへの選択的酸化の後、風味 / 香料中間体として使用される。この化合物は、密閉、乾燥、室温で貯蔵した場合、 24 ヶ月以上安定であり、蒸気圧が低く （ 0.19 mmHg 、 25 °C ） 、臭いが強い刺激剤に分類されています （ Xi 、 R 36 / 37 / 38 、 UN 3334 ） 。商用ロットは、 cGMP または ISO — 9001 プロセスに適したバッチ固有の COA 、 GC—MS 、 NMR および MSDS ドキュメントを備えた窒素下で供給されます。
