![1-[(o-Chlorophenyl)thio]-2-propanone](/upload/20251021/56cc8aca0a922b80097197b879544192.png)
親核性の 2— クロロフェニルチオエーテルをケトンハンドルと結合する両親性の構成ブロック。α— チオケトンモチーフは以下のように簡単に説明できる。
ジュリア · コシアンスキオレフィン化 ：誘導体スルホンは保存安定であり、フッ素化スチルベンおよび農業化学中間体を構築するためのワンポットジュリアカップリングで > 90% （ E ） の選択性を提供する。
エノレート化学：LDA の脱プロトン化により α − チオ − エノレートが得られ ， ジアステレオ選択的アルドール反応または Mannich 反応を経て ， 医薬品合成のための β − ヒドロキシ − または β − アミノ − ケトンを供給する。
高流量 RAFT 鎖転移剤 ： 立体的に阻害された第三チオエーテルにより、ブロックコポリマーリソグラフィーおよび 3 D プリンティング樹脂用の狭分散 （ Đ < 1.10 ） ポリ （ メタ ） アクリレートマクロ CTA を生成します。
FEMA—GRAS 肉の風味の前駆体 ： 酵素的酸化により、 0.1 〜 5ppm の塩味調味料に使用されるローストビーフの玉ねぎのような臭味剤 （ 閾値 0.03 ng L − 1 ） を生成する。
重金属スキャベンジャー：軟質チオエーテル硫黄は Pd （ II ） （ log K = 17.8 ） と安定な 1 ： 1 錯体を形成し ， 使用済みクロスカップリング液からパラジウムを 0.2ppm 未満の残留物まで回収できた。
二硫化物の形成を抑制するために、光や酸化剤から離れて 2 〜 8 °C の窒素下で保管してください。
