最も単純な α ， α — 二置換チオカルボキシル S— 酸。大型の tert ‐ ブチル基は α ‐ 水素をブロックし、チオール機能に高い加水分解および酸化安定性を与えるが、電子引き出しカルボニルは − SH の pKa を ≈ 5.05 に低下させる。これらの特徴により、チオピバル酸は以下のような汎用的な分子ツールボックスです。
Julia—Kocienski オレフィン化試薬 ： 誘導体テトラゾール 5— イルスルホンは保存安定であり、フッ素化スチルベンおよび農業化学中間体を構築するためのワンポット Julia カップリングで > 90% （ E ） の選択性を提供します。
高流量 RAFT 鎖転移剤 ： 立体的に阻害された第三チオ酸は、ブロック共重合体リソグラフィーおよび 3 D プリント樹脂用の狭分散 （ Đ < 1.10 ） ポリ （ メタ ） アクリレートマクロ CTA を生成します。
FEMA—GRAS 肉の風味前駆体 ： 酵素酸化により、 0.1 〜 5ppm の塩味調味料に使用されるローストビーフの玉ねぎのような臭味剤 （ 閾値 0.03 ng L − 1 ） を生成する。
重金属スキャベンジャー：軟質チオカルボニル硫黄は Pd （ II ） （ log K = 17.8 ） と安定な 1 ： 1 錯体を形成し ， 使用済みクロスカップリング液からパラジウムを 0.2ppm 未満の残留物まで回収した。
UV—B 吸収機能性モノマー ： アクリルラテックスに 1 〜 3 重量% で組み込まれ、透明な日焼け止めフィルムや光学コーティングに広スペクトル UV—B 吸収 （ λ max 295 nm 、 ε 16 000 ） を付与します。
二硫化物の形成を抑制するために、光や酸化剤から離れて 2 〜 8 °C の窒素下で保管してください。
