電子供与オルトメチルと弱引き出しパラフルオロ置換基を結合した電子不対称チオールで、親油性フッ素の利点とともにユニークな親核性 / pKa （ 6.6 ） のバランスをもたらします。モチーフは以下で利用されます。
後期段階ヘテロアリルカップリング ： マグネシウムのチオ酸塩はパラジウム ‐ ブッハワルト条件下で活性化されていないブロモアジンをきれいに移し、代謝的に堅牢な 4—F—2—Me— フェニル硫黄リンカーをキナーゼ阻害剤と作物カルボキシアニライドにワンポットで組み込むことができる。
光発光材料および電気発光材料 ： FeCl3 との酸化重合により、高 χ （ 3 ） 非線形光学係数 （1.3 × 10 − 12 μ m ） と低光損失 （0.3 dB cm − 1 @ 1.55 μ m ） のポリ （ 4 − フルオロ − 2 − メチルフェニレン硫化物 ） を生成し、ポリマー光導波路や OLED ホール輸送層に最適です。
Ag / Au 表面工学 ：立体的に阻害されたメチル基は自己組立単層に 30 ° の傾斜を強制し、多環芳香族汚染物質の表面増強ラマン散乱 （ SERS ） 増強因子 > 107 を高めるナノメートルスケールのキャビティを作り出す。パラ F 原子はさらに 120 °C までの熱脱着に対して金チオ酸塩結合を安定化させる。
フッ素香料前駆体：H2O2 / 尿素との制御酸化は、フッ素誘導極性により、皮膚上の実質性が強化された （ 靭性 > 24 時間 ） 、対応するスルホンを与える、ヒゲット型臭味剤。
Li—S 電池用クロスリンカー ： 硫黄に富むエポキシと共重合すると、弾性でイオン伝導性のネットワークを形成し、ポリスルフィドシャトルを抑制し、 1 ° C で 500 サイクルでクーロン効率を 99% に引き上げます。
2 〜 8 °C の窒素下で保管し、過酸化物および二硫化物の形成を促進する強い塩基を避けます。
