
Bis (4 - fluorofenil) disolfuro è un disolfuro diarilo in cui entrambi gli anelli fenilo sono para-sostituiti con il fluoro. L'effetto di ritiro elettronico dei due atomi di fluoro rafforza il legame S-S e abbassa la densità degli elettroni sugli anelli aromatici, dando al composto una maggiore stabilità ossidativa e termica rispetto al disolfuro di difenilo.È liberamente solubile in diclorometano, cloroformio, acetone e etanolo caldo, scarsamente solubile in metanolo e praticamente insolubile in acqua (< 10 mg L − 1 a 25 ° C). Il materiale commerciale è fornito con purezza ≥ 98% e rimane stabile per ≥ 2 anni se conservato a 2 - 8 ° C in atmosfera inerte.
Dati fisico-chimici chiave:
Punto di fusione: 49 - 51 °C
Punto di ebollizione: 141 ° C / 1 mmHg
Densità: 1,35 g cm − 3 (20 ° C, solido)
Punto di flash: 144 ° C (tazza chiusa)
Log P (ottanolo / acqua): 4,2 (previsto)
Utilizzamenti tipici:
Reagente per la sulfenilazione lieve e chemoseletiva di reagenti di Grignard o organozinco, che fornisce 4 - fluorofeniltio-eter utilizzati nella sintesi farmaceutica.
Precursore del cloruro di 4 - fluorofenilsulfenil (FPS-Cl) generato in situ con SO2Cl2, utile per la sulfenilazione regioselectiva di indoli e altre eterogene ricche di elettroni.
Blocco di costruzione per monomeri tio-arili fluorinati che conferiscono un alto indice di rifrazione e resistenza agli UV ai film di solfuro di poliarileno e rivestimento ottico a guida d'onda.
Specifica di qualità (Commercial Grade):
Purezza (GC): ≥ 98%
Contenuto di acqua (KF): ≤ 0,3%
Acido libero (come HCl): ≤ 0,1%
Residuo all ' accensione: ≤ 0,1%
Metalli pesanti ≤ 20 ppm
Dichiarazione di pericolo:
Causa irritazione della pelle e degli occhi (H315 + H319). Evitare l'inalazione di polvere; utilizzare guanti, occhiali e una ventilazione adeguata. Conservare in un luogo fresco e asciutto lontano da ossidanti e basi. SDS disponibile su richiesta.