
Il clorometil metil solfuro è il più semplice tioeter asimmetrico che porta un gruppo clorometil reattivo. Il composto è miscibile con solventi organici comuni (diclorometano, cloroformio, etere, acetone, toluene) ed è solo scarsamente solubile in acqua (≈ 4 g L − 1 a 25 ° C). Il legame C-Cl benzilico-come è facilmente sostituito dai nucleofili o eliminato con la base, rendendo il reagente prezioso per estensioni a un carbonio in condizioni leggermente basiche. Il materiale commerciale è stabilizzato con 0,1% di trietilamina e viene fornito con purezza ≥ 98%
Dati fisico-chimici chiave:
Punto di ebollizione: 106 - 108 ° C (lit.)
Densità: 1,15 g cm − 3 (20 ° C)
Indice di rifrazione: n20 / D 1.500
Punto di inflamazione: 18 ° C (tazza chiusa)
Log P (octanolo / acqua): 1.2 (previsto)
Utilizzamenti tipici:
Eletrofilia a un carbonio per l'introduzione del gruppo metiltio (MeS-) in alcoli, fenoli, acidi carbossilici ed eterocili.
Precursore degli eteri di metitiometil (MTM), versatili gruppi protettivi che sopravvivono a basi forti e acidi lievi, rimovibili con sali di Hg (II) o Ag (I).
Materiale di partenza per gli ilidi sulfonici utilizzati nelle ciclopropanazioni ed eposidazioni, e per la preparazione di equivalenti di tioformaldeide mascherati con odore.
Specifica di qualità (Commercial Grade):
Purezza (GC): ≥ 98%
Contenuto di acqua (KF): ≤ 0,1%
Acido libero (come HCl): ≤ 0,05%
Stabilizzatore: trietilamina 0,1%
Residuo all ' accensione: ≤ 0,05%
Dichiarazione di pericolo:
Liquidi e vapori altamente infiammabili (H225). Causa irritazione della pelle e degli occhi (H315 + H319). dannoso se inghiottito o inalato. Tenere lontano dal calore, scintille, fiamme aperte e superfici calde. Utilizzare attrezzature a prova di esplosione, guanti e protezione oculare. Conservare in un contenitore freddo e ben chiuso sotto un 'atmosfera inerte. SDS disponibile su richiesta.