
2-L'acido Trifluoromethyl phenyl tioacetic è un acido tiocarbossilico aromatico che porta un gruppo trifluoromethyl fortemente prelievo di elettroni ortodo al ponte di zolfo. Il composto è stabile all 'aria, liberamente solubile in diclorometano, acetato di etila, etanolo caldo e alcalini acquosi, e scarsamente solubile in acqua fredda. Il materiale commerciale viene fornito ≥ 98% puro.
Dati fisico-chimici chiave:
Punto di fusione: 128 - 130 ° C (lit.)
Punto di ebollizione previsto: 315 ° C / 760 mmHg (decomp.)
Densità: 1,45 g cm − 3 (25 ° C, solido)
pKa (carbossilico, 25 ° C): ~ 3,0 (acidificato da CF3)
Punto di flash: > 200 °C
Log P (octanolo / acqua): 3,2 (previsto)
Utilizzamenti tipici:
Un versatile blocco di costruzione per esteri trifluorometilthio-arili, solfossi e sulfoni utilizzati nella sintesi farmaceutica e agrochimica.
Precursore per i derivati di acido benzo [b] tiofene-2-carboxylic tramite ciclicazione intramolecolare o protocolli di accoppiamento incrociato.
Substrato modello per studi meccanici sulla decarbossilazione di tiocacidi altamente fluorinati e attivazione del legame C-S catalizzato dal metallo.
Specificità di qualità (grade commerciale):
Purezza (HPLC): ≥ 98%
Contenuto di acqua (KF): ≤ 0,3%
Acido libero (come acido trifluoroacetico): ≤ 0,5%
Residuo all ' accensione: ≤ 0,1%
Metalli pesanti ≤ 20 ppm
Dichiarazione di pericolo:
Causa irritazione della pelle e degli occhi (H315 + H319). Pernicioso se ingerito (R22). Evitare l'inalazione di polvere; utilizzare guanti, occhiali e una ventilazione adeguata. Conservare in un luogo fresco e asciutto lontano dagli ossidanti e dalle basi forti. SDS disponibile su richiesta.