
3-Il clorotioanisole è un blocco di costruzione aromatico organo- zolfo che porta un gruppo metil-solfuro meta al sostituente del cloro. Questo modello di sostituzione dà alla molecola un profilo di reattività unico: Il tioetere donatore di elettroni dirige l'attacco elettrofilico alle posizioni 2, 4 e 6, mentre il legame C-Cl è prontamente attivato verso la sostituzione aromatica nucleofilo, accoppiamenti incrociati di Suzuki, Heck e Buchwald-Hartwig, fornendo un rapido accesso a tioeteri meta-sostituiti, solfossi, sulfoni e solfuri di bi-arile in condizioni mite.(diossano, 50 - 120 °C). A valle, il 3 - clorotioanisole viene ossidato a 3 - clorofenil metilsulfone (H2O2, CH3COOH, 40 ° C, 2 h, rendimento del 92%) o utilizzato come precursore di ligand per agenti fitosanitari, come linker tioetere in materiali funzionali e come intermedio aromatico / fragrante dopo ossidazione selettiva al solossido corrispondente. Il composto è stabile per ≥ 24 mesi se conservato chiuso, asciutto e a temperatura ambiente; presenta bassa pressione di vapore (0,19 mmHg, 25 ° C) ed è classificato come irritante con un odore pronunciato (Xi, R36 / 37 / 38, UN 3334). I lotti commerciali sono forniti sotto azoto con documentazione specifica per lotti COA, GC-MS, NMR e MSDS adatta ai processi cGMP o ISO - 9001.