4-Amino thioanisole

4-Amino thioanisole

Caso n.: 104-96-1
Formula molecolare: C7H9NS
Peso molecolare: 139,22 g mol − 1
Aspetto: liquido incolore a marrone con un odore penetrante, simile al porro
Purezza: ≥ 98% (GC)
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Descrizione del prodotto

4-L'aminothioanisole è un aromatico bifunzionale che porta un gruppo amino para donatore di elettroni a un sostentante di metilthio, rendendo il centro dello zolfo nucleofilo e l'anello altamente attivato verso la sostituzione elettrofila. Il materiale viene impiegato in quattro aree principali:

Intermedio farmaceutico - Precursore chiave del vasodilatatore fasudil, dei benzimidazolo sostituiti anti-ulcera e del nitroscanato anthelmintico veterinario dopo la successiva nitratazione / isotiocianatazione.

Blocco di costruzione agrochimica - Diazosione seguita da reazioni di Sandmeyer (Cl, Br, CN) fornisce attive per la protezione delle colture che portano il impalcatura di 4 - metilthio-anilina.

Chimica dei coloranti e dei pigmenti - Subisce un accoppiamento ossidativo per dare tiazina o fenozina cromofori utilizzati negli inchiostri sensibili alla pressione e a trasferimento termico.

Reagente protettivo commutabile Redox - Il gruppo amino può essere convertito reversibilmente in una funzionalità azo o diazonium, consentendo una scissione lieve della frazione metiltio nella sintesi di peptidi e oligosaccaridi.

Conservare sotto azoto a 2 - 8 ° C; il liquido è sensibile all 'aria e si ossida lentamente al disolfuro.È nocivo se ingerito (LD50 orale di ratto 560 mg kg - 1) ed è irritante per la pelle e gli occhi; manipolazione con guanti e ventilazione locale di scarico.

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