
4-L'aminothioanisole è un aromatico bifunzionale che porta un gruppo amino para donatore di elettroni a un sostentante di metilthio, rendendo il centro dello zolfo nucleofilo e l'anello altamente attivato verso la sostituzione elettrofila. Il materiale viene impiegato in quattro aree principali:
Intermedio farmaceutico - Precursore chiave del vasodilatatore fasudil, dei benzimidazolo sostituiti anti-ulcera e del nitroscanato anthelmintico veterinario dopo la successiva nitratazione / isotiocianatazione.
Blocco di costruzione agrochimica - Diazosione seguita da reazioni di Sandmeyer (Cl, Br, CN) fornisce attive per la protezione delle colture che portano il impalcatura di 4 - metilthio-anilina.
Chimica dei coloranti e dei pigmenti - Subisce un accoppiamento ossidativo per dare tiazina o fenozina cromofori utilizzati negli inchiostri sensibili alla pressione e a trasferimento termico.
Reagente protettivo commutabile Redox - Il gruppo amino può essere convertito reversibilmente in una funzionalità azo o diazonium, consentendo una scissione lieve della frazione metiltio nella sintesi di peptidi e oligosaccaridi.
Conservare sotto azoto a 2 - 8 ° C; il liquido è sensibile all 'aria e si ossida lentamente al disolfuro.È nocivo se ingerito (LD50 orale di ratto 560 mg kg - 1) ed è irritante per la pelle e gli occhi; manipolazione con guanti e ventilazione locale di scarico.