
4-Il nitrothioanisole è un solfuro aromatico a carenza di elettroni che combina un gruppo nitro para fortemente prelievo di elettroni a un sostituto di metilthio, rendendo il centro dello zolfo leggermente elettrofilico e l'anello altamente attivato verso la sostituzione nucleofilo. Il materiale viene impiegato in quattro aree principali:
Intermedio farmaceutico e agrochimico - Serve come precursore chiave per l'antelminico veterinario "nitroscanato" (3 - metilthio - 4 - nitro-isotiocyanatobenzene) dopo riduzione / isotiocyanatazione; lo stesso impalcatura viene utilizzato per fungicidi e insetticidi
OLED e materiali optoelettronici - Palladio-catalizzato C-S o C-N accoppiamento incrociato converte il gruppo metilthio in diaril-sulfuri o diaril-amina che funzionano come strati di trasporto di elettroni o di blocco di buco in dispositivi OLED di piccola molecola
Il gruppo nitro può essere ridotto in situ a un gruppo amino, consentendo una lieve scissione ossidativa della frazione metiltio; questa caratteristica viene sfruttata nella sintesi di peptidi e oligosaccaridi per mascherare le funzionalità di tiolo o fenoli
Standard di riferimento per l'impurità - Elencato come Pirtobrutinib Impurità 8 e fornito secondo le GMP per la convalida della purezza API
Il solido è essenzialmente non volatile (pressione di vapore 0,018 mmHg @ 25 ° C), ma ha un odore persistente, simile al porro; conserva sotto azoto a 2 - 8 ° C.È nocivo se ingerito (LD50 orale di ratto 560 mg kg - 1) ed è irritante per la pelle e gli occhi; manipolazione con guanti e ventilazione locale di scarico.