2,3-Difluorothiophenol

2,3-Difluorothiophenol

Caso n.: 130922-39-3
Formula molecolare: C6H4F2S
Peso molecolare: 146,16 g mol − 1
Aspetto: liquido incolore a giallo pallido; odore tipico di tiofenolo; bp 169 ° C / 760 mmHg, ρ 1,32 g cm -3, nD20 1,523, fp 53 ° C
Purezza: ≥ 98% (GC)
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Descrizione del prodotto

Un tiolo aromatico a carenza di elettroni in cui due atomi di fluoro adiacenti ritirano la densità elettronica e abbassano il pKa del gruppo - SH a ≈ 5,8. Il sostituente orto-fluoro conferisce alta stabilità ossidativa e una reattività unica verso la sostituzione aromatica nucleofilolica, rendendo la molecola un blocco strategico per:

Resine ottiche tiol-ene ad alto indice: la fotopolimerizzazione con isocyanurato di trialilo produce film incolori (n = 1,60, Tg 125 °C, YI < 1 dopo 500 h Q-UVB) per substrati di lenti 5G e strati di incapsulazione OLED.

Monostrati auto-assemblati antimicrobici argento: la superficie fluorinata densamente imballata (angolo di contatto con l'acqua 98 °) sostiene > 99% di uccisione batterica dopo 24 ore e sopprime l'argento macchiante in atmosfera salina.

Scavenger selettivo di palladio: il morbido zolfo e l'anello povero di elettroni formano un complesso stabile Pd (II) (log K = 18,7), consentendo il recupero di Pd dai liquori a accoppiamento incrociato utilizzati a < 0,1 ppm residui.

Reagente di tiolazione elettrofilo: Le specie ArS-pre-attivate trasferiscono in modo pulito alle arene ricche di elettroni in condizioni ossidative, fornendo solfuri diarilo asimmetrici per materiali ospite OLED.

Relaio sintetico per benzothiazoli: La ciclazione ossidativa in un vaso con aldeidi fornisce benzothiazolo 2 - sostituiti in rendimento del 88 - 94% in condizioni prive di metallo, semplificando la sintesi farmaceutica.

Conservare sotto azoto a 2 - 8 ° C, lontano dalla luce e dagli ossidanti per prevenire la formazione di disolfuro.

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