
Un tiolo aromatico a carenza di elettroni in cui due atomi di fluoro adiacenti ritirano la densità elettronica e abbassano il pKa del gruppo - SH a ≈ 5,8. Il sostituente orto-fluoro conferisce alta stabilità ossidativa e una reattività unica verso la sostituzione aromatica nucleofilolica, rendendo la molecola un blocco strategico per:
Resine ottiche tiol-ene ad alto indice: la fotopolimerizzazione con isocyanurato di trialilo produce film incolori (n = 1,60, Tg 125 °C, YI < 1 dopo 500 h Q-UVB) per substrati di lenti 5G e strati di incapsulazione OLED.
Monostrati auto-assemblati antimicrobici argento: la superficie fluorinata densamente imballata (angolo di contatto con l'acqua 98 °) sostiene > 99% di uccisione batterica dopo 24 ore e sopprime l'argento macchiante in atmosfera salina.
Scavenger selettivo di palladio: il morbido zolfo e l'anello povero di elettroni formano un complesso stabile Pd (II) (log K = 18,7), consentendo il recupero di Pd dai liquori a accoppiamento incrociato utilizzati a < 0,1 ppm residui.
Reagente di tiolazione elettrofilo: Le specie ArS-pre-attivate trasferiscono in modo pulito alle arene ricche di elettroni in condizioni ossidative, fornendo solfuri diarilo asimmetrici per materiali ospite OLED.
Relaio sintetico per benzothiazoli: La ciclazione ossidativa in un vaso con aldeidi fornisce benzothiazolo 2 - sostituiti in rendimento del 88 - 94% in condizioni prive di metallo, semplificando la sintesi farmaceutica.
Conservare sotto azoto a 2 - 8 ° C, lontano dalla luce e dagli ossidanti per prevenire la formazione di disolfuro.