
Un blocco amfilico che unisce un etere 2 - clorofenil-tio nucleofilo con una manica chetonica. Il motivo α - tiocetone è facilmente elaborato attraverso:
Olefinazione di Julia-Kocienski: Il sulfone derivato è stabile e offre > 90% (E) - selettività in un accoppiamento Julia pot per costruire stilbeni fluorinati e intermedi agrochimici.
Chimica dell 'enolato: La deprotonazione dell 'LDA dà l'α - tio-enolato, che subisce reazioni di aldolo o di Mannich diastereoselettive per fornire β - idrossi - o β - amino-chettoni per la sintesi farmaceutica.
Agente di trasferimento di catena RAFT ad alto flusso: il tioetere terziario stericamente ostacolato produce macro-CTA di poli (met) acrilato strettamente dispersi (Đ < 1,10) per litografia a blocco-copolímero e resine di stampa 3D.
Precursore del sapore della carne FEMA-GRAS: l'ossidazione enzimatica genera il disolfuro corrispondente, un odorante simile alla cipolla (soglia 0,03 ng L − 1) utilizzato nei condimenti salati a 0,1 - 5 ppm.
Metalli pesanti scavenger: il morbido tioetere zolfo forma un complesso stabile 1: 1 con Pd (II) (log K = 17,8), consentendo il recupero del palladio dai liquori a accoppiamento incrociato utilizzati a < 0,2 ppm residui.
Conservare sotto azoto a 2 - 8 ° C, lontano dalla luce e dagli ossidanti per sopprimere la formazione di disolfuro.