2-Chloro-4-fluorobenzenethiol

2-Chloro-4-fluorobenzenethiol

Caso n.: 175277-99-3
Formula molecolare: C6H4ClFS
Peso molecolare: 162,61 g mol − 1
Aspetto: liquido incolore a giallo pallido; odore tipico di tiofenolo; bp 199.8 ° C / 760 mmHg, ρ 1.375 g cm -3, nD20 1.567, fp 74.6 ° C
Purezza: ≥ 97% (GC)
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Descrizione del prodotto

Un tiolo aromatico amfilico che porta un 2 - cloro e un 4 - fluoro sostituente che ritira elettroni. Gli alogeni vicinali abbassano il pKa del gruppo - SH a ≈ 5,7 e migliorano la stabilità ossidativa, mentre l'anello povero di elettroni rimane suscettibile alla sostituzione aromatica nucleofilolica. Le applicazioni chiave includono:

Blocco di costruzione agro-chimici: La S-arilazione catalizzata dal rame installa il motivo 2 - Cl - 4 - F-fenil - zolfo nei carboxanilidi di pirazolo, fornendo potenti fungicidi SDHI con una stabilità metabolica migliorata rispetto agli analoghi des-halo.

Rivestimenti ottici ad alto κ: La fotopolimerizzazione di tiolo-ene con isocyanurato triallino produce film incolori (n = 1,58, Tg 120 °C, YI < 1 dopo 500 h Q-UVB) per strati barriera OLED.

SAMs antimicrobici d'argento: I monostrati auto-assemblati su Ag (111) forniscono superfici idrofobiche densamente imballate (angolo di contatto con l'acqua 102 °) che sostengono > 99% di uccisione batterica dopo 24 ore, sopprimendo al contempo il macchiamento in atmosfere saline.

Metalli pesanti scavenger: il morbido zolfo e l'anello povero di elettroni formano un complesso Pd (II) stabile (log K = 18,7), consentendo il recupero del palladio dai liquori a accoppiamento incrociato utilizzati a < 0,2 ppm residui.

Relaio sintetico per benzothiazoli: La ciclazione ossidativa in un vaso con aldeidi fornisce benzothiazolo 2 - sostituiti in rendimento del 88 - 94% in condizioni prive di metallo, semplificando la sintesi farmaceutica.

Conservare sotto azoto a 2 - 8 ° C, lontano dalla luce e dagli ossidanti per prevenire la formazione di disolfuro.

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