
L'acido S-tiocarbossilico più semplice α, α - disostituito. Il voluminoso gruppo tert-butilo blocca l'alfa-idrogeno, conferendo elevata stabilità idrolitica e ossidativa alla funzione tiol, mentre il carbonile che ritira gli elettroni abbassa il pKa del - SH a ≈ 5,05. Queste caratteristiche rendono l'acido tiopivalico una versatile toolbox molecolare per:
Reagente di olefinazione Julia-Kocienski: il tetrazol - 5 - il-sulfone derivato è stabile per lo scalo e fornisce > 90% (E) - selettività in accoppiamenti Julia in un vaso per costruire stilben fluorinati e intermedi agrochimici.
Agente di trasferimento di catena RAFT ad alto flusso: il tiocacido terziario stericamente ostacolato produce macro-CTA di poli (met) acrilato strettamente dispersi (Đ < 1,10) per litografia a blocco-copolímero e resine di stampa 3D.
Precursore del sapore della carne FEMA-GRAS: l'ossidazione enzimatica genera il disolfuro corrispondente, un odorante simile alla cipolla (soglia 0,03 ng L − 1) utilizzato negli condimenti salati a 0,1 - 5 ppm.
Metalli pesanti scavenger: il morbido tiocarbonilico zolfo forma un complesso stabile 1: 1 con Pd (II) (log K = 17,8), consentendo il recupero del palladio dai liquori a accoppiamento incrociato utilizzati a < 0,2 ppm residui.
Monomero funzionale assorbente UV-B: incorporato al 1 - 3% in peso in lattice acrilico conferisce un assorbimento UV-B a spettro ampio (λmax 295 nm, ε 16 000) per film solari trasparenti e rivestimenti ottici.
Conservare sotto azoto a 2 - 8 °C, lontano dalla luce e dagli ossidanti per sopprimere la formazione di disolfuro.