Bis(4-mercaptophenyl) ether

Bis(4-mercaptophenyl) ether

Caso n.: 17527-79-6
Formula molecolare: C12H10OS2
Peso molecolare: 234,34 g mol − 1
Aspetto: Bianco a bianco-bianco solido cristallino; mp 112 - 114 ° C, bp 362 ° C / 760 mmHg, ρ 1.265 g cm -3, fp 172.7 ° C
Purezza: ≥ 98% (HPLC)
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Descrizione del prodotto

Un dithiolo aromatico bifunzionale che combina due anelli para-mercapto - fenil collegati da un ossigeno eterico. La struttura rigida, ricca di elettroni, fornisce un ' elevata nucleofillicità (pKa 5,86) e una stabilità termica eccellente, rendendola un blocco strategico per:

Resine ottiche tiolene ad alto indice, UV-stabili: la fotopolimerizzazione con isocyanurato trialile produce film incolori (n = 1,68, Tg 135 °C, YI < 1 dopo 1 000 h Q-UVB) per substrati di lenti 5G e strati di incapsulazione OLED.

Mono strati auto-assemblati (SAM) su oro o argento: i due tioli consentono una copertura superficiale densa e priva di difetti (angolo di contatto con l'acqua di 95 °) per biosensori SERS e i biodi a ioni di mercurio.

Materiali organici elettronici: I calcoli DFT mostrano buone proprietà di trasporto di elettroni; usato come collegatore π-conjugato nei transistor organici ad effetto di campo e nel fotovoltaico.

Chelazione di metalli pesanti: il set donatore S, O, S morbido-duro forma un complesso quadrato-planare 1: 1 con Pd (II) (log K = 19,5), consentendo il recupero quantitativo di palladio dai liquori catalizzatori esauriti (≤ 0,1 ppm residui).

Redox-sensitive bioconjugate linker: il potenziale di riduzione di quinone-tiolo (E ° ′ -0.15 V vs NHE) innesca il rilascio mediato dal glutatione di doxorubicina nel citosolo tumorale.

Conservare sotto azoto a 2 - 8 °C, protetto dalla luce e dagli ossidanti per sopprimere la formazione di disolfuro.

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