
Un dithiolo aromatico bifunzionale che combina due anelli para-mercapto - fenil collegati da un ossigeno eterico. La struttura rigida, ricca di elettroni, fornisce un ' elevata nucleofillicità (pKa 5,86) e una stabilità termica eccellente, rendendola un blocco strategico per:
Resine ottiche tiolene ad alto indice, UV-stabili: la fotopolimerizzazione con isocyanurato trialile produce film incolori (n = 1,68, Tg 135 °C, YI < 1 dopo 1 000 h Q-UVB) per substrati di lenti 5G e strati di incapsulazione OLED.
Mono strati auto-assemblati (SAM) su oro o argento: i due tioli consentono una copertura superficiale densa e priva di difetti (angolo di contatto con l'acqua di 95 °) per biosensori SERS e i biodi a ioni di mercurio.
Materiali organici elettronici: I calcoli DFT mostrano buone proprietà di trasporto di elettroni; usato come collegatore π-conjugato nei transistor organici ad effetto di campo e nel fotovoltaico.
Chelazione di metalli pesanti: il set donatore S, O, S morbido-duro forma un complesso quadrato-planare 1: 1 con Pd (II) (log K = 19,5), consentendo il recupero quantitativo di palladio dai liquori catalizzatori esauriti (≤ 0,1 ppm residui).
Redox-sensitive bioconjugate linker: il potenziale di riduzione di quinone-tiolo (E ° ′ -0.15 V vs NHE) innesca il rilascio mediato dal glutatione di doxorubicina nel citosolo tumorale.
Conservare sotto azoto a 2 - 8 °C, protetto dalla luce e dagli ossidanti per sopprimere la formazione di disolfuro.