
Un tiolo aromatico carente di elettroni che porta un gruppo trifluorometossi fortemente prelievo di elettroni para alla frazione - SH. Il sostituente OCF3 abbassa il pKa del tiolo a ≈ 5,2, migliora la stabilità ossidativa e la lipofilicità (clogP 3.6), mentre lo spaziatore di ossigeno mantiene la π - coniugation per la reattività ortogonale. Le applicazioni chiave includono:
Resine ottiche tiol-ene ad alto indice: la fotopolimerizzazione con isocyanurato di trialilo produce film incolori (n = 1,65, Tg 128 °C, YI < 1 dopo 500 h Q-UVB) per substrati di lenti 5G e strati di incapsulazione OLED.
Monostrati auto-assemblati antimicrobici argento: la superficie fluorinata densamente imballata (angolo di contatto con l'acqua 100 °) sostiene > 99% di uccisione batterica dopo 24 ore e sopprime l'argento macchiante in atmosfere saline.
Scavenger selettivo di palladio: lo zolfo morbido e l'anello povero di elettroni formano un complesso Pd (II) stabile (log K = 18,9), consentendo il recupero del Pd dai liquori a accoppiamento incrociato utilizzati a < 0,1 ppm residui.
Reagente di tiolazione elettrofilo: Le specie ArS-pre-attivate trasferiscono in modo pulito alle arene ricche di elettroni in condizioni ossidative, fornendo solfuri diarilo asimmetrici per materiali ospite OLED.
Redox-cleavable bioconjugate linker: il potenziale di ridossiazione quinone-tiolo (E ° ′ -0,16 V vs NHE) innesca il rilascio mediato dal glutatione di carichi utili citotossici nel citosolo tumorale.
Conservare sotto azoto a 2 - 8 ° C, lontano dalla luce e dagli ossidanti per prevenire la formazione di disolfuro.