4-Trifluoromethoxy thiophenol

4-Trifluoromethoxy thiophenol

Caso n.: 169685-29-4
Formula molecolare: C7H5F3OS
Peso molecolare: 194,17 g mol − 1
Aspetto: solido cristallino bianco; mp 36 - 38 °C, bp 182 °C / 760 mmHg, ρ 1,35 g cm -3, fp 79 °C
Purezza: ≥ 98% (HPLC)
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Descrizione del prodotto

Un tiolo aromatico carente di elettroni che porta un gruppo trifluorometossi fortemente prelievo di elettroni para alla frazione - SH. Il sostituente OCF3 abbassa il pKa del tiolo a ≈ 5,2, migliora la stabilità ossidativa e la lipofilicità (clogP 3.6), mentre lo spaziatore di ossigeno mantiene la π - coniugation per la reattività ortogonale. Le applicazioni chiave includono:

Resine ottiche tiol-ene ad alto indice: la fotopolimerizzazione con isocyanurato di trialilo produce film incolori (n = 1,65, Tg 128 °C, YI < 1 dopo 500 h Q-UVB) per substrati di lenti 5G e strati di incapsulazione OLED.

Monostrati auto-assemblati antimicrobici argento: la superficie fluorinata densamente imballata (angolo di contatto con l'acqua 100 °) sostiene > 99% di uccisione batterica dopo 24 ore e sopprime l'argento macchiante in atmosfere saline.

Scavenger selettivo di palladio: lo zolfo morbido e l'anello povero di elettroni formano un complesso Pd (II) stabile (log K = 18,9), consentendo il recupero del Pd dai liquori a accoppiamento incrociato utilizzati a < 0,1 ppm residui.

Reagente di tiolazione elettrofilo: Le specie ArS-pre-attivate trasferiscono in modo pulito alle arene ricche di elettroni in condizioni ossidative, fornendo solfuri diarilo asimmetrici per materiali ospite OLED.

Redox-cleavable bioconjugate linker: il potenziale di ridossiazione quinone-tiolo (E ° ′ -0,16 V vs NHE) innesca il rilascio mediato dal glutatione di carichi utili citotossici nel citosolo tumorale.

Conservare sotto azoto a 2 - 8 ° C, lontano dalla luce e dagli ossidanti per prevenire la formazione di disolfuro.

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