2,5-Dihydroxy thiophenol

2,5-Dihydroxy thiophenol

Caso n.: 2889-61-4
Formula molecolare: C6H6O2S
Peso molecolare: 142,18 g mol − 1
Aspetto: polvere cristallina bianca-gialla pallida; odore caratteristico di tiofenolo; mp 118 °C, bp 333 °C (previsto), ρ 1,44 g cm − 3 (previsto), fp > 110 °C
Purità: ≥ 97% (HPLC)
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Descrizione del prodotto

Un tiolo aromatico bifunzionale con un motivo 1,4 - diidrossi fortemente donatore di elettroni. Il modello di sostituzione push-pull (anello ricco di elettroni + tiolo acido) dà un 'alta nucleofilicità allo zolfo (pKa 6,7) e due maniche idrossili ortho / para-posizionate per la derivazione ortogonale. Sfruttato in:

Resine ottiche tiol-ene ad alto indice, UV-stabili: 1 - 3% in peso in sistemi di isocianurato triallile fornisce film incolori (n = 1,68, Tg 130 °C, YI < 1 dopo 1 000 h Q-UVB) per substrati di lenti 5G e strati di incapsulazione OLED.

Antiossidanti glutatione-mimetici: La coppia redox catecol-tiolo mostra 80% DPPH scavenging a 288 nM, superando il BHT in entrambe le fasi lipidiche e acquose; usato in creme anti-invecchiamento e rivestimenti commestibili.

Chelazione di metalli pesanti: il donatore S, O, O morbido-duro forma un complesso quadrato-planare 1: 1 con Pd (II) (log K = 19,4) che consente il recupero quantitativo di palladio dai liquori catalizzatori esauriti (≤ 0,1 ppm residui).

Agente di trasferimento di catena RAFT: Il benzenetiolo ostacolato agisce come un efficiente CTA per metacrilati, producendo macromonomeri telechelici strettamente dispersi (Đ < 1,10) applicabili nelle resine di stampa 3D.

Spiro-cromene fotocromi: La condensazione in tandem con sapogenine steroidei dà spiro-diidropirani che mostrano 80% di attività di scavaggio dei radicali a livelli sub-μ M, utili per lenti oftalmiche sensibili agli UV.

Conservare sotto azoto a 2 - 8 °C, lontano dalla luce e dagli ossidanti per sopprimere la formazione di disolfuro.

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