
Un tiolo aromatico carente di elettroni in cui due atomi di meta-fluoro ritirano la densità elettronica e aumentano l'acidità del gruppo - SH (pKa ≈ 5,1), aumentando contemporaneamente la stabilità ossidativa. Il modello simmetrico di 3,5 - difluoro offre una reattività e proprietà superficiali uniche, consentendo:
Resine ottiche tiolene ad alte prestazioni: la fotopolimerizzazione con isocyanurato trialilico produce film incolori ad alto indice (n 1,60, Tg 125 ° C, YI < 1 dopo 500 h Q-UVB) per substrati di lenti 5G e strati barriera OLED.
Monostrati auto-assemblati antimicrobici argento: la superficie fluorinata densamente imballata (angolo di contatto con l'acqua 98 °) sostiene > 99% di uccisione batterica dopo 24 ore e sopprime l'argento macchiante in atmosfera salina.
Scavenger selettivo di palladio: Il tenero zolfo e l'anello povero di elettroni formano un complesso Pd (II) stabile (log K = 18,7), consentendo il recupero di Pd dai liquori a accoppiamento incrociato utilizzati a < 0,1 ppm.
Reagente di tiolazione elettrofilo: Le specie ArS-pre-attivate trasferiscono in modo pulito alle arene ricche di elettroni in condizioni ossidative, fornendo solfuri diarilo asimmetrici per materiali ospite OLED.
Sintesi di benzothiazolo privo di metallo: la ciclicazione ossidativa con aldeidi in una vasca fornisce benzothiazolo 2 - sostituiti in rendimento del 90 - 95% in condizioni ambientali, semplificando la sintesi dei blocchi farmaceutici.
Conservare sotto azoto a 2 - 8 ° C, protetto dalla luce e dagli ossidanti per evitare la formazione di disolfuro.