3,5-Difluoro thiophenol

3,5-Difluoro thiophenol

Caso n.: 99389-26-1
Formula molecolare: C6H4F2S
Peso molecolare: 146,16 g mol − 1
Aspetto: liquido incolore a giallo pallido; odore tipico di tiofenolo; bp 156 ° C / 760 mmHg, ρ 1,32 g cm -3, nD20 1,535, fp 53 ° C
Purezza: ≥ 98% (GC)
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Descrizione del prodotto

Un tiolo aromatico carente di elettroni in cui due atomi di meta-fluoro ritirano la densità elettronica e aumentano l'acidità del gruppo - SH (pKa ≈ 5,1), aumentando contemporaneamente la stabilità ossidativa. Il modello simmetrico di 3,5 - difluoro offre una reattività e proprietà superficiali uniche, consentendo:

Resine ottiche tiolene ad alte prestazioni: la fotopolimerizzazione con isocyanurato trialilico produce film incolori ad alto indice (n 1,60, Tg 125 ° C, YI < 1 dopo 500 h Q-UVB) per substrati di lenti 5G e strati barriera OLED.

Monostrati auto-assemblati antimicrobici argento: la superficie fluorinata densamente imballata (angolo di contatto con l'acqua 98 °) sostiene > 99% di uccisione batterica dopo 24 ore e sopprime l'argento macchiante in atmosfera salina.

Scavenger selettivo di palladio: Il tenero zolfo e l'anello povero di elettroni formano un complesso Pd (II) stabile (log K = 18,7), consentendo il recupero di Pd dai liquori a accoppiamento incrociato utilizzati a < 0,1 ppm.

Reagente di tiolazione elettrofilo: Le specie ArS-pre-attivate trasferiscono in modo pulito alle arene ricche di elettroni in condizioni ossidative, fornendo solfuri diarilo asimmetrici per materiali ospite OLED.

Sintesi di benzothiazolo privo di metallo: la ciclicazione ossidativa con aldeidi in una vasca fornisce benzothiazolo 2 - sostituiti in rendimento del 90 - 95% in condizioni ambientali, semplificando la sintesi dei blocchi farmaceutici.

Conservare sotto azoto a 2 - 8 ° C, protetto dalla luce e dagli ossidanti per evitare la formazione di disolfuro.

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