2,3-Dimethyl thiophenol

2,3-Dimethyl thiophenol

Caso n.: 18800-51-6
Formula molecolare: C8H10S
Peso molecolare: 138,23 g mol − 1
Aspetto: liquido incolore a giallo pallido; odore tipico di tiofenolo; bp 217,1 °C / 760 mmHg, ρ 1,027 g cm -3, nD20 1,568, fp 84,6 °C
Purità: ≥ 99% (GC)
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Descrizione del prodotto

Un tiolo aromatico ricco di elettroni che porta due donatori di metilo adiacenti nelle posizioni 2 e 3, che fornisce un 'elevata nucleofilolicità (pKa 6,5) e un' eccellente lipofilicità (clogP 3,3). Lo scudo sterico fornito dai gruppi metilici vicini aumenta il potenziale di ossidazione, rendendo il composto un blocco di costruzione preferito per:

Agente di trasferimento di catena RAFT ad alte prestazioni: il tiolo ostacolato produce macro-CTA di polistirene e polimetanacrilato strettamente dispersi (Đ < 1,10) per litografia a blocco-copolímero e resine di stampa 3D.

Rivestimenti antimicrobici argento: I monostrati auto-assemblati su Ag (110) forniscono superfici idrofobiche densamente imballate (angolo di contatto con l'acqua 103 °) che sostengono tassi di uccisione batterica > 99% dopo 24 ore, sopprimendo allo stesso tempo il macchiamento in atmosfere saline.

Precursore di sapore di frutta: L'ossidazione mediata dalla laccasi converte il tiolo nel disolfuro corrispondente, un odorante di lunga durata simile al pompelmo (soglia dell 'odore 0,02 ng L − 1) utilizzato nell' aromatizzazione delle bevande.

Metalli pesanti scavenger: lo zolfo morbido e l'anello adiacente ricco di elettroni π formano un complesso stabile con Pd (II) (log K = 18,3), consentendo il recupero del palladio dai liquori a accoppiamento incrociato utilizzati a < 0,2 ppm residui.

Relaio sintetico per benzothiazoli: La ciclazione ossidativa in un vaso con aldeidi fornisce benzotiazoli 2 - sostituiti in rendimento del 88 - 94% in condizioni prive di metallo, semplificando la sintesi farmaceutica.

Conservare sotto azoto a 2 - 8 ° C, lontano dalla luce e dagli ossidanti per prevenire la formazione di disolfuro.

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