
Un tiolo aromatico ricco di elettroni con due donatori di metossi nelle posizioni 2 e 4, che fornisce un 'elevata nucleofilolicità (pKa 6,4) e un forte carattere di π-donatore. Il modello di sostituzione push-pull viene sfruttato in:
Assemblaggio agro-chimico di fase avanzata: S-arilazione catalizzata dal rame installa il motivo 2,4 - di-MeO - fenil-sulfato nei carboxanilidi di pirazolo, fornendo potenti fungicidi SDHI con una stabilità metabolica 2 volte migliore rispetto agli analoghi non metossi.
Rivestimenti ottici ad alto indice di rifrazione: la fotopolimerizzazione di tiolo-ene con isocyanurato di trialilo produce film incolori (n 1,70, Tg 130 ° C, YI < 1 dopo 500 h Q-UVB) per incapsulazione OLED e substrati di lente 5G.
SAMs antimicrobici d'argento: I monostrati auto-assemblati su Ag (111) forniscono superfici idrofobiche densamente imballate (angolo di contatto con l'acqua 100 °) che sostengono tassi di uccisione batterica > 99% dopo 24 ore, sopprimendo allo stesso tempo il macchiamento in atmosfere saline.
Metalli pesanti scavenger: lo zolfo morbido e l'ossigeno metossico vicina formano una tasca di legame S, O-bidentato che estrae selettivamente Pd (II) (log K = 19,5) dai liquori a accoppiamento incrociato usati, consentendo il recupero di < 0,2 ppm di palladio residuo.
Precursore di sapore e fragranza: L'ossidazione mediata dalla laccasi converte il tiolo nel disolfuro corrispondente, un odorante di lunga durata simile alla vaniglia (soglia di odore 0,02 ng L − 1) usato nell 'aromatizzazione delle bevande.
Conservare sotto azoto a 2 - 8 ° C, lontano dalla luce e dagli ossidanti per prevenire la formazione di disolfuro.