2-IsoPropyl thiophenol

2-IsoPropyl thiophenol

Caso n.: 6262-87-9
Formula molecolare: C9H12S
Peso molecolare: 152,26 g mol − 1
Aspetto: liquido mobile incolore a giallo pallido; odore caratteristico di mercaptan; bp 220 ° C / 760 mmHg, ρ 1.005 g cm − 3 (25 ° C), nD20 1.5579, fp 86 ° C
Purità: ≥ 99% (GC)
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Descrizione del prodotto

Un tiolo aromatico stericamente ostacolato che porta un isopropilo orto donatore di elettroni al gruppo - SH. Il voluminoso sostituente aumenta il potenziale di ossidazione e conferisce un 'elevata efficienza di trasferimento della catena, mentre la catena laterale lipofilolica aumenta la solubilità in media non polari. Le applicazioni chiave includono:

Agente di trasferimento di catena RAFT ad alte prestazioni: il gruppo orto-isopropilo ostacola la ricombinazione radicale, producendo macro-CTA di polistirene e polimetametacrilato strettamente dispersi (Đ < 1,10) per litografia a blocco-copolímero e resine di stampa 3D.

Rivestimenti antimicrobici argento: I monostrati auto-assemblati su Ag (110) forniscono superfici idrofobiche densamente imballate (angolo di contatto con l'acqua 105 °) che sostengono tassi di uccisione batterica > 99% dopo 24 ore, sopprimendo allo stesso tempo il macchiamento in atmosfere saline.

Precursore di sapore di frutta: L'ossidazione mediata dalla laccasi converte il tiolo nel disolfuro corrispondente, un odorante di lunga durata simile al pompelmo (soglia dell 'odore 0,02 ng L − 1) utilizzato nell' aromatizzazione delle bevande.

Collettore di flottazione selettiva del rame: il tiolato ostacolato mostra una selettività del 95% per Cu2 + su Fe3 + a pH 9, consentendo un recupero più ecologico della calcopirite da minerali di basso grado senza collettori di xantato.

Relaio sintetico per benzothiazoli: La ciclazione ossidativa in un vaso con aldeidi fornisce benzotiazoli 2 - sostituiti in rendimento del 88 - 94% in condizioni prive di metallo, semplificando la sintesi farmaceutica.

Conservare sotto azoto a 2 - 8 ° C, lontano dalla luce e dagli ossidanti per prevenire la formazione di disolfuro.

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