
Un blocco di costruzione aromatico bifunzionale che accoppi un tiolo nucleofilo e un alcol primario su un anello benzene para-sostituito. Le due mani ortogonali consentono trasformazioni sequenziali o chemoseletttive a un pot, rendendo la molecola un intermedio strategico per:
Monostrati auto-assemblati (SAM) su oro: il tiolo ancora la superficie mentre l'alcol fornisce un 'interfaccia a terminale idrossilo (angolo di contatto con l'acqua 28 °) per la bioconjugation o ulteriore esterificazione, dando luogo a chip biosensori a basso fouling.
Ressine dentali opache a raggi X: La fotopolimerizzazione del tiolo-ene con isocyanurato triallino dà reti altamente reticolate (ρ 1,45 g cm − 3) che mostrano una radiopacità superiore del 30% rispetto alle resine commerciali Bis-GMA, facilitando la diagnosi radiografica post-operatoria.
Pro-fragranze Redox-sensibili: L'ossidazione enzimatica con laccasi genera il disolfuro corrispondente, un odorante muschio-come di lunga durata (soglia di odore 0,03 ng L − 1) utilizzato nella profumeria fine.
ossidazione aerobica senza metallo: in presenza di bis (metossipropil) eter il gruppo - CH2OH viene ossidato selettivamente in acido 4 - mercaptobenzoico (rendimento del 84%) sotto O2 ambiente, fornendo un percorso eco-compatibile agli acidi tiofenolici.
Agente di trasferimento di catena RAFT: Il tiolo benzilico ostacolato agisce come un efficiente CTA per i metacrilati, producendo macromonomeri telechelici strettamente dispersi (Đ < 1,10) applicabili nelle resine di stampa 3D.
Conservare sotto azoto a 2 - 8 ° C, protetto dalla luce e dai perossidi per sopprimere la formazione di disolfuro.