
Un aminotiolo ambiidente fluorinato che combina un tiolo nucleofilo, un metallo-chelating amina e un orto-fluorine di prelievo di elettroni in un quadro rigido. I tre gruppi funzionali ortogonali consentono la derivazione multimodale in un pot e vengono sfruttati in:
Costruzione agro-chimica in fase avanzata: la S-arilazione catalizzata dal rame installa il motivo 2 - F - 4 - NH2 - fenil- zolfo nei carboxanilidi di pirazolo, fornendo potenti fungicidi SDHI con una stabilità metabolica 2 volte migliore rispetto agli analoghi des-fluoro.
Dielettrici auto-assemblati ad alto κ: su HfO2 l'ancora -NH2 mentre l'SH passiva le trappole di interfaccia, riducendo la corrente di perdita a < 10 − 8 A cm − 2 a 1 MV cm − 1 e aumentando la mobilità OFET a 3,6 cm2 V − 1 s − 1.
Captura di metalli pesanti: il donatore N, S morbido-duro forma un complesso quadrato-piano con Pd (II) (log β 2 = 20,1) che consente il recupero quantitativo di palladio dai liquori a accoppiamento incrociato (≤ 0,2 ppm residui).
Redox-cleavable bioconjugate linker: il potenziale di ridossiazione della quinone-imine (E ° ′ -0,18 V vs NHE) innesca il rilascio mediato dal glutatione di doxorubicina nel citosol tumorale (t1⁄2 12 min).
Insetticida 1 - benzoil - 3 - feniluree: la condensazione con 2,6 - difluorobenzoil isocianato dà urea attiva > 95% che mostra 100% attività larvicida contro Spodoptera litura a 10 ppm.
Conservare sotto azoto a 2 - 8 ° C, lontano dalla luce e dagli ossidanti per evitare la formazione di disolfuro o chinone.