2-Fluoro-4-mercaptoaniline

2-Fluoro-4-mercaptoaniline

Caso n.: 15178-48-0
Formula molecolare: C6H6FNS
Peso molecolare: 143,18 g mol − 1
Aspetto: giallo chiaro a polvere cristallina marrone; mp 32 - 34 ° C, bp 243 ° C / 760 mmHg, ρ 1,32 g cm -3, fp 101 ° C
Purità: ≥ 99% (HPLC)
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Descrizione del prodotto

Un aminotiolo ambiidente fluorinato che combina un tiolo nucleofilo, un metallo-chelating amina e un orto-fluorine di prelievo di elettroni in un quadro rigido. I tre gruppi funzionali ortogonali consentono la derivazione multimodale in un pot e vengono sfruttati in:

Costruzione agro-chimica in fase avanzata: la S-arilazione catalizzata dal rame installa il motivo 2 - F - 4 - NH2 - fenil- zolfo nei carboxanilidi di pirazolo, fornendo potenti fungicidi SDHI con una stabilità metabolica 2 volte migliore rispetto agli analoghi des-fluoro.

Dielettrici auto-assemblati ad alto κ: su HfO2 l'ancora -NH2 mentre l'SH passiva le trappole di interfaccia, riducendo la corrente di perdita a < 10 − 8 A cm − 2 a 1 MV cm − 1 e aumentando la mobilità OFET a 3,6 cm2 V − 1 s − 1.

Captura di metalli pesanti: il donatore N, S morbido-duro forma un complesso quadrato-piano con Pd (II) (log β 2 = 20,1) che consente il recupero quantitativo di palladio dai liquori a accoppiamento incrociato (≤ 0,2 ppm residui).

Redox-cleavable bioconjugate linker: il potenziale di ridossiazione della quinone-imine (E ° ′ -0,18 V vs NHE) innesca il rilascio mediato dal glutatione di doxorubicina nel citosol tumorale (t1⁄2 12 min).

Insetticida 1 - benzoil - 3 - feniluree: la condensazione con 2,6 - difluorobenzoil isocianato dà urea attiva > 95% che mostra 100% attività larvicida contro Spodoptera litura a 10 ppm.

Conservare sotto azoto a 2 - 8 ° C, lontano dalla luce e dagli ossidanti per evitare la formazione di disolfuro o chinone.

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