
Un tiolo aromatico a doppio donatore che porta un gruppo para-metossi rilasciante di elettroni e un gruppo orto-metil, che fornisce un ' elevata nucleofilicità (pKa 6,4) e un eccellente equilibrio di accesso sterico. Applicazioni includono:
Accoppiamento etero-arilico di fase avanzata: il tiolato di rame (I) si accoppi cross-couple con bromo-pirazine non attivate in condizioni di Buchwald, installando metabolicamente robusti frammenti di 4 - MeO - 2 - Me-fenil - zolfo in piombo agrochimici e inibitori di JAK1.
Rivestimenti ottici ad alto κ: La fotopolimerizzazione del tiolene con triallisocianurato dà film incolori (n 1,64, Tg 135 °C, YI < 1 dopo 500 h Q-UVB) per strati AR su vetro incapsulato OLED.
Mercurio-ionici: Lo zolfo morbido e l'ossigeno metossico adiacente formano una tasca di bidentato che lega selettivamente Hg2 + (log K 15.3), consentendo sensori a fibra ottica con un limite di rilevazione di 0,5 ppb nell 'acqua potabile.
Precursori di fragranza: L'ossidazione enzimatica con cloropersidasi genera il disolfuro corrispondente, un odorante di lunga durata simile al chiodo di garofano (soglia di odore 0,02 ng L − 1) utilizzato nella profumeria fine.
Agente di trasferimento di catena RAFT: La frazione fenolica ostacolata agisce come un puzzolino radicale interno, producendo macromoni metacrilici strettamente dispersi (Đ < 1,10) per le resine di stampa 3D.
Conservare sotto azoto a 2 - 8 °C, protetto dalla luce e dai perossidi per evitare la formazione di disolfuro.