2,6-Di-Tert-butyl-4-mercaptophenol

2,6-Di-Tert-butyl-4-mercaptophenol

Caso n.: 950-59-4
Formula Molecolare: C14H22OS
Peso molecolare: 238,39 g mol − 1
Aspetto: bianco a bianco-bianco solido cristallino; mp 84 - 86 °C, bp 305 °C / 760 mmHg, ρ 1,04 g cm -3, fp 118 °C
Purezza: ≥ 98% (GC)
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Descrizione del prodotto

Un tiolo fenolico ostacolato che unisce lo scheletro 2,6 - di-terti - butilfenolo che scaventa radicali con un gruppo nucleofilo para-mercapto, fornendo doppio antiossidante e reattività centrata sul zolfo in una molecola. Gli usi chiave includono:

Rivestimenti ottici tiol-ene UV-stabili: 0,5 - 2% in peso in trialile eteri forniscono film chiari (Tg 120 °C, YI < 2 dopo 1 000 h Q-UVB, n 1,58) per lenti per fotocamere smartphone e strati barriera OLED.

Agente di trasferimento di catena RAFT / MADIX: il radicale fenoxilo voluminoso termina le catene in crescita, fornendo telechelici acrilati fluorinati strettamente dispersi (Đ < 1.15) per top-coat di litografia a 157 nm.

Collettore di flottazione metallo-selettiva: l'OH fenolico ancora alle superfici di ossido mentre - SH chelata Cu2 + / Pb2 + (log K 14.9/13.2), raggiungendo una selettività del 98% rispetto al Fe a pH 8 nella bonifica delle scorie miniere.

Lubrificante antiossidante: Lo 0,3 wt% prolunga il tempo di induzione RPVOT da 250 min a 550 min negli oli di base del Gruppo III, rispettando le specifiche della turbina DIN 51587.

Redox-cleavable bioconjugate linker: il potenziale di ridossiazione quinone-tiolo (E ° ′ -0,15 V vs NHE) consente il rilascio di carichi citotossici innescati dal glutatione nel citosolo tumorale.

Conservare sotto azoto a 2 - 8 °C, lontano dalla luce e dagli ossidanti per sopprimere la formazione di disolfuro o chinone.

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