
Un tiolo fenolico ostacolato che unisce lo scheletro 2,6 - di-terti - butilfenolo che scaventa radicali con un gruppo nucleofilo para-mercapto, fornendo doppio antiossidante e reattività centrata sul zolfo in una molecola. Gli usi chiave includono:
Rivestimenti ottici tiol-ene UV-stabili: 0,5 - 2% in peso in trialile eteri forniscono film chiari (Tg 120 °C, YI < 2 dopo 1 000 h Q-UVB, n 1,58) per lenti per fotocamere smartphone e strati barriera OLED.
Agente di trasferimento di catena RAFT / MADIX: il radicale fenoxilo voluminoso termina le catene in crescita, fornendo telechelici acrilati fluorinati strettamente dispersi (Đ < 1.15) per top-coat di litografia a 157 nm.
Collettore di flottazione metallo-selettiva: l'OH fenolico ancora alle superfici di ossido mentre - SH chelata Cu2 + / Pb2 + (log K 14.9/13.2), raggiungendo una selettività del 98% rispetto al Fe a pH 8 nella bonifica delle scorie miniere.
Lubrificante antiossidante: Lo 0,3 wt% prolunga il tempo di induzione RPVOT da 250 min a 550 min negli oli di base del Gruppo III, rispettando le specifiche della turbina DIN 51587.
Redox-cleavable bioconjugate linker: il potenziale di ridossiazione quinone-tiolo (E ° ′ -0,15 V vs NHE) consente il rilascio di carichi citotossici innescati dal glutatione nel citosolo tumorale.
Conservare sotto azoto a 2 - 8 °C, lontano dalla luce e dagli ossidanti per sopprimere la formazione di disolfuro o chinone.