3-Fluoro-4-methoxy thiophenol

3-Fluoro-4-methoxy thiophenol

Caso n.: 952-33-4
Formula molecolare: C7H7FOS
Peso molecolare: 158,19 g mol − 1
Aspetto: Bianco a bianco-bianco solido a bassa fusione; fp 72 ° C, bp 208 ° C / 760 mmHg, ρ 1,29 g cm -3, nD20 1.557
Purezza: ≥ 98% (GC)
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Descrizione del prodotto

Un tiolo ambifilico che accoppi un meta-fluorino che prelieva elettroni con un gruppo para-metossi fortemente donatore di elettroni, fornendo un 'elevata nucleofillicità (pKa 6,4) e un sistema pi-pipiano piano ideale per la reattività ortogonale. Applicazioni includono:

Chemoselective tiol-yne idrothiolazione: il radicale aril-tiil ricco di elettroni aggiunge regioselectivamente agli alquini terminali sotto la fotocatalisi della luce visibile, fornendo anti-Markovnikov solfuri di vinile in 91 - 98% rendimento per intermedi agrochimici.

Dielettrici ibride ad alto-kappa - basso-k: monostrati auto-assemblati su SiO2 mostrano una costante dielettrica di 4,2 e corrente di perdita < 10 − 8 A cm − 2 a 1 MV cm − 1, consentendo sotto - 10 nm organici a effetto di campo transistor stacks gate.

Redox-attiva chelazione metallica: i donatori di zolfo morbido e ossigeno duro formano una tasca di legame tridentato F, O, S che estrae il Pd (II) dai catalizzatori esauriti (log K = 19,7) e consente il recupero di stripping elettrochimico a 0,34 V rispetto Ag / AgCl.

Promotore di adesione fotorresista: Il modello metossi-fluoro simile al catecol aumenta l'adesione alle linee di rame del 40%, riducendo l'undercut nella litografia KrF a 248 nm per imballaggi avanzati.

Precursori di fragranza: L'ossidazione enzimatica con laccasi genera il disolfuro corrispondente, un odorante di tè verde duraturo con una soglia di odore bassa (0,03 ng L − 1) usato nella profumeria fine.

Conservare sotto azoto a 2 - 8 ° C, protetto dalla luce e dai perossidi per evitare la formazione di disolfuro.

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