
Un tiolo ambifilico che accoppi un meta-fluorino che prelieva elettroni con un gruppo para-metossi fortemente donatore di elettroni, fornendo un 'elevata nucleofillicità (pKa 6,4) e un sistema pi-pipiano piano ideale per la reattività ortogonale. Applicazioni includono:
Chemoselective tiol-yne idrothiolazione: il radicale aril-tiil ricco di elettroni aggiunge regioselectivamente agli alquini terminali sotto la fotocatalisi della luce visibile, fornendo anti-Markovnikov solfuri di vinile in 91 - 98% rendimento per intermedi agrochimici.
Dielettrici ibride ad alto-kappa - basso-k: monostrati auto-assemblati su SiO2 mostrano una costante dielettrica di 4,2 e corrente di perdita < 10 − 8 A cm − 2 a 1 MV cm − 1, consentendo sotto - 10 nm organici a effetto di campo transistor stacks gate.
Redox-attiva chelazione metallica: i donatori di zolfo morbido e ossigeno duro formano una tasca di legame tridentato F, O, S che estrae il Pd (II) dai catalizzatori esauriti (log K = 19,7) e consente il recupero di stripping elettrochimico a 0,34 V rispetto Ag / AgCl.
Promotore di adesione fotorresista: Il modello metossi-fluoro simile al catecol aumenta l'adesione alle linee di rame del 40%, riducendo l'undercut nella litografia KrF a 248 nm per imballaggi avanzati.
Precursori di fragranza: L'ossidazione enzimatica con laccasi genera il disolfuro corrispondente, un odorante di tè verde duraturo con una soglia di odore bassa (0,03 ng L − 1) usato nella profumeria fine.
Conservare sotto azoto a 2 - 8 ° C, protetto dalla luce e dai perossidi per evitare la formazione di disolfuro.