
Un tiolo elettronicamente ambivalente che porta un meta-fluorino che ritira elettroni e un para-metilo che dona elettroni sullo stesso anello fenilico, che fornisce una nucleofilolicità finamente sintonizzata (pKa 6,8) e una lipofilicità aumentata (clogP 2,6). Gli usi chiave includono:
S-trifluorometilazione regioseletiva: il rame (I) tiolato trasferisce la sua frazione aril- zolfo a fonti CF3 + elettrofiliche, consentendo l'introduzione site-specific del farmacoforo SCF3 in lead agrochimici e inibitori JAK in condizioni mite (≤ 40 ° C).
SAMs ad alta capacità di gate-dielettrica: Il modello di sostituzione 3 - F - 4 - Me produce una inclinazione molecolare di 28 ° sulle superfici di HfO2, riducendo la densità di trappola di interfaccia a 5 × 1011 cm − 2 eV − 1 e aumentando la mobilità del transistor organico a film sottile a 3,4 cm2 V − 1 s − 1.
Mercurio-free oro di lixiviazione: Nel medio alcalino Na2S2O3 il tiolo forma un complesso Au (I) - SR stabile (log β 2 = 26,3), consentendo l'estrazione selettiva dell 'oro dai rifiuti elettronici a 25 ° C con un' efficienza del 98% e la successiva precipitazione mediante calcinazione lieve.
Pro-fragranze fotolabile: L'orto-fotocicloaddition con derivati di benzofenone genera tio-etere transitori che rilasciano il tiolo attivo su esposizione a LED a 365 nm, fornendo esplosioni di odore controllate in perfumeria fine.
Cross-linker per incapsulanti epossidici durcibili a basse temperature: carico da 1 - 2% in peso fornisce reti dense ricche di zolfo con assorbimento di umidità < 0,2% e una temperatura di transizione vítrea di 155 ° C, soddisfacendo i requisiti JEDEC MSL - 1 per i confezionamenti di semiconduttori automobilistici.
Conservare sotto azoto a 2 - 8 ° C, lontano dalla luce e dagli ossidanti per prevenire la formazione di disolfuro.