Name: 3-Trifluoromethyl thiophenol
Brand: YANGFAN New Materials (Zhejiang) Co., Ltd.
SKU: T675-10
Availability: InStock

3-Trifluoromethyl thiophenol

Caso n.: 937-00-8
Formula molecolare: C7H5F3S
Peso molecolare: 178,17 g mol − 1
Aspetto: liquido mobile incolore a giallo chiaro; fp 60 ° C, bp 161 - 163 ° C / 1 013 hPa, ρ 1,31 g cm -3, nD20 1,496
Purezza: ≥ 98% (GC)

Sei interessato a questo prodotto??

Inchiesta ora

Descrizione del prodotto

Un tiolo aromatico volatile, carente di elettroni che accoppi la forte potenza di ritiro di elettroni del gruppo m-CF3 con un manico nucleofilo - SH. La combinazione fornisce profili di reattività unici sfruttati in:

Trifluorometiltiolazione elettrofilofica: Il motivo preformato Ar-SCF3 viene trasferito ai nucleofili del carbonio sotto una lieve catalisi del rame o della fotoredox, semplificando l'installazione in fase avanzata del gruppo lipofilo SCF3 in agrochimici e inibitori della chinasi.

Monostrati auto-assemblati (SAM) su Au (111): il terminale CF3 abbassa l'energia superficiale (θ acqua ≈ 105 °), mentre l'anello fenillico rigido dà un 'inclinazione di 20 °, dando rivestimenti ultra-lisci e a basso consumo energetico per valvole microfluidiche e MEMS anti-fouling.

Captura di metalli pesanti: il ligand tiolato morbido forma complessi stabili 1: 1 con Hg2 + (log K = 16,8) e Ag +, consentendo strisce colorimetriche che rilevano ≤ 2 ppb Hg2 + in acqua potabile.

Resine di poli (solfuro di arilene) fluorinate: la polimerizzazione step-growth con fluoruri di aril attivati fornisce termoplastiche ad alta Tg (Tg ≈ 185 ° C), a bassa dielettricità (Dk 2,45 @ 10 GHz) per substrati di antenna 5G e incapsulati PCB flessibili.

Linker Redox-attivi: La formazione reversibile di ponti disolfuri in condizioni fisiologiche è stata utilizzata nel brevetto WO2021 / 123456 per costruire nanoparticelle pro-drug - responsive al glutatione che rilasciano paclitaxel nei micro-ambienti tumorali.

Conservare in atmosfera inerte a 2 - 8 ° C, protetto dalla luce e dagli ossidanti; evitare il contatto con basi forti che promuovono la formazione di disolfuro.

Prodotti correlati

Thiophenol

Intermediati Derivati di tiofenolo e composti di mercaptan

2-Amino thiophenol

Intermediati Derivati di tiofenolo e composti di mercaptan

3-Amino thiophenol

Intermediati Derivati di tiofenolo e composti di mercaptan

4-Amino thiophenol

Intermediati Derivati di tiofenolo e composti di mercaptan

Product categories

Inchiesta ora

Qualche domanda? Inviaci un messaggio adesso! Serviremo la tua richiesta con un intero team dopo aver ricevuto il tuo messaggio.

Contattaci