
Tiolo para-fluoro benzilico che combina un morbido nucleofilo - SH e una manica aril-fluoruro. Il fluoro prelievo di elettroni abbassa il pKa dello zolfo (~ 9,5) e accelera le reazioni di tiolo-ene o SNAr, consentendo:
Gruppo S-protettivo per alcoli / amine nella sintesi di peptidi e nucleosidi, rimuovibile mediante lieve ossidazione o fotolisi;
Precursore di bis (4 - fluorobenzil) di - e tetra-solfuri utilizzati come marcatori di degradazione per gli antibiotici fluorapacina;
Blocco di costruzione per nanocluster Au25 (SR) 18 e SAM SERS-attivo su oro, dove il para-F riduce la densità di difetto superficiale del 20%;
Intermedio agrochimico tramite tio-arilazione catalizzata da Cu per dare fungicidi al solfuro di 4 - fluoro-arile;
Agente di trasferimento di catena nella polimerizzazione RAFT, che consente la funzionalizzazione post-polimerizzazione attraverso la chimica Suzuki o SNAr sul fluoruro di arilo.
Conservare sotto azoto a 2 - 8 °C, lontano dalla luce e dagli ossidanti.