
Sebuah tiol aromatik yang kekurangan elektron di mana dua atom fluor yang berdekatan menarik kepadatan elektron dan menurunkan pKa dari kelompok - SH menjadi ≈ 5,8. Pengganti orto-fluoro memberikan stabilitas oksidatif yang tinggi dan reaktivitas unik terhadap substitusi aromatik nukleofilik, membuat molekul menjadi blok bangunan strategis untuk:
Resin optik tiol-ene indeks tinggi: fotopolimerisasi dengan triallyl isocyanurate menghasilkan film tak berwarna (n = 1,60, Tg 125 °C, YI < 1 setelah 500 jam Q-UVB) untuk substrat lensa 5G dan lapisan enkapsulasi OLED.
Monolayer perak-antimikroba yang dirakit sendiri: permukaan berfluorinasi padat (sudut kontak air 98 °) mempertahankan > 99% membunuh bakteri setelah 24 jam dan menekan pencemaran Ag dalam atmosfer garam.
Palladium-selective scavenger: sulfur lembut dan cincin miskin elektron membentuk kompleks Pd (II) yang stabil (log K = 18,7), memungkinkan pemulihan Pd dari minuman keras cross-coupling yang dihabiskan hingga residu < 0,1 ppm.
Reagen thiolasi elektrofilik: Reagen thiolasi elektrofilik: Spesies ArS - pra-aktif ditransfer dengan bersih ke arena kaya elektron di bawah kondisi oksidatif, menyediakan diaril sulfida yang tidak simetris untuk bahan host OLED.
Relay sintetis untuk benzothiazoles: Siklisasi oksidatif satu pot dengan aldehida menyediakan benzothiazoles 2 - tersubstitusi dalam hasil 88 - 94% dalam kondisi bebas logam, merampingkan sintesis blok bangunan farmasi.
Simpan di bawah nitrogen pada suhu 2 - 8 °C, jauh dari cahaya dan oksidans untuk mencegah pembentukan disulfida.