
Sebuah tiol aromatik bifungsional yang membawa motif 1,4 - dihidroksi yang kuat-donor elektron. Pola substitusi push-pull (cincin kaya elektron + asam tiol) memberikan nukleofilikitas tinggi pada sulfur (pKa 6,7) dan dua pegangan hidroksil ortho / para-posisi untuk derivatisasi ortogonal. Dieksploitasi dalam:
High-indeks, UV-stabil tiol-ene resin optik: 1 - 3 wt% dalam sistem isocyanurate triallyl menghasilkan film tidak berwarna (n = 1,68, Tg 130 °C, YI < 1 setelah 1 000 h Q-UVB) untuk substrat lensa 5G dan lapisan enkapsulasi OLED.
Antioksidan glutathione-mimetic: pasangan redoks katekol-tiol menunjukkan 80% DPPH scavenging pada 288 nM, mengungguli BHT dalam fase lipid dan berair; digunakan dalam krim anti-penuaan dan lapisan yang dapat dimakan.
Chelation logam berat: kumpulan donor S, O, O yang lembut-keras membentuk kompleks 1: 1 persegi-planar dengan Pd (II) (log K = 19,4) yang memungkinkan pemulihan kuantitatif paladium dari minuman keras katalis yang digunakan (≤ 0,1 ppm residu).
Agen transfer rantai RAFT: Benzenethiol yang terhambat bertindak sebagai CTA yang efisien untuk metakrilat, menghasilkan makronomer telechelic yang tersebar sempit (Đ < 1,10) yang berlaku dalam resin pencetakan 3 - D.
Spiro-chromene photochromes: Kondensasi tandem dengan sapogenin steroid memberikan spiro-dihydropyrans yang menunjukkan 80% aktivitas radikal-scavenging pada tingkat sub-μ M, berguna untuk lensa oftalmik sensitif UV.
Simpan di bawah nitrogen pada suhu 2 - 8 °C, jauh dari cahaya dan oksidant untuk menekan pembentukan disulfida.