
Aminotiol berfluorinasi ambident yang menggabungkan tiol nukleofilik, amina chelating logam dan orto-fluorin penarikan elektron dalam satu kerangka kerja yang kaku. Tiga kelompok fungsional ortogonal memungkinkan derivatisasi multi-modal satu pot dan dieksploitasi dalam:
Konstruksi agro-kimia tahap akhir: tembaga-katalisis S-arilasi menginstal motif 2 - F - 4 - NH2 - fenil-sulfur ke dalam carboxanilides pyrazole, memberikan fungisida SDHI kuat dengan 2 kali lipat meningkatkan stabilitas metabolik versus analog des-fluoro.
Dielektrik self-assembled κ tinggi: pada HfO2 jangkar -NH2 sementara -SH pasivasi perangkap antarmuka, mengurangi arus kebocoran menjadi < 10 − 8 A cm − 2 pada 1 MV cm − 1 dan meningkatkan mobilitas OFET menjadi 3,6 cm2 V − 1 s − 1.
Penangkapan logam berat: kumpulan donor N, S yang lembut-keras membentuk kompleks persegi-planar dengan Pd (II) (log β 2 = 20,1) yang memungkinkan pemulihan kuantitatif paladium dari minuman keras cross-coupling yang digunakan (≤ 0,2 ppm residu).
Redox-cleavable bioconjugate linker: potensi redoks quinone-imine (E ° ′ -0,18 V vs NHE) memicu pelepasan glutathione-mediated doxorubicin dalam sitosol tumor (t1⁄2 12 menit).
Insektisida 1 - benzoyl - 3 - phenylureas: kondensasi dengan 2,6 - difluorobenzoyl isosianat memberikan > 95% urea aktif yang menunjukkan aktivitas larvisida 100% terhadap Spodoptera litura pada 10 ppm.
Simpan di bawah nitrogen pada suhu 2 - 8 °C, jauh dari cahaya dan oksidans untuk mencegah pembentukan disulfida atau quinone.