
4-Le phénylbenzophénoïde est une cétone aromatique dans laquelle un groupe benzoyle est attaché à la position 4 d'un noyau biphényle. La π - conjugation étendue donne une forte absorption UV-A (λmax ≈ 330 nm, log ε 3.9) et une excellente stabilité thermique. Il est pratiquement insoluble dans l'eau (< 0,1 mg L − 1 à 25 ° C), librement soluble dans le toluène, le chloroforme et le THF, et peut être recristallisé à partir de l'éthanol. Le matériel commercial est fourni avec une pureté ≥ 99 % et reste stable pendant ≥ 2 ans lorsqu 'il est stocké à température ambiante dans des récipients hermétiquement fermés à l'abri de la lumière.
Données physico-chimiques clés :
Point de fusion : 99 - 101 ° C
Point d'ébullition : 419 °C / 760 mmHg
Densité : 1,262 g cm − 3 (0 °C)
Point d'éclair : 184 °C (coupe fermée, prévue)
Log P (octanol / eau) : 4,83
Pression de vapeur : 3 × 10 − 7 mmHg à 25 ° C
Utilisations typique :
Photoinitiateur haute performance pour les encres durcissables aux UV, les revêtements transparents, les finitions du bois et les adhésifs structurels ; particulièrement adapté pour les systèmes à coupe épaisse ou pigmentée.
Photosensibilisateur dans la fabrication de résines photosensibles et de plaques d'impression.
Intermédiaire clé pour la synthèse du médicament antifongique bifonazole et d'autres molécules bioactives à base de biphényle.
Spécifications de qualité (grade commercial) :
Pureté (GC) : ≥ 99%
Contenu en eau (KF) : ≤ 0,3%
Acide libre (sous forme d'acide benzoïque) : ≤ 0,2%
Résidus à l'allumage : ≤ 0,1 %
métaux lourds : ≤ 20 ppm
Déclaration Hazard :
Cause d'irritation de la peau et des yeux (H315 + H319) ; nocif s'il est avalé (H302) ou inhalé (H332).Évitez la formation de poussière ; utilisez des gants, des lunettes et une ventilation adéquate. Conserver dans un endroit frais et sec, loin des oxydants et des acides forts. SDS disponible sur demande.