Le S-Phenylbenzénesulfonothioate est un ester thiosulfonique mélangé (ArSO2 - SAR) combinant un benzénesulfonyle et une unité phénylthio. Le composé est essentiellement inodore, stable à l'air et à l'humidité, et facilement soluble dans le dichlorométhane, le chloroforme, l'acétate d'éthyle et l'acétone, tout en étant faiblement soluble dans l'eau (< 50 mg L − 1 à 25 ° C). Il sert de source cristalline douce du synthon « PhS » ou « PhSO2 » et est employé pour le transfert chimiosélectif de l'une ou l'autre des fractions dans des conditions neutres ou légèrement basiques. Le matériau commercial est fourni à ≥ 98 % de pureté et doit être stocké à 2 - 8 ° C pour préserver la couleur et l'essai.
Données physico-chimiques clés :
Point de fusion : 45 ° C (lit.)
Point d'ébullition : 125 °C / 0,01 mmHg (lit.)
Densité : 1,4 ± 0,1 g cm − 3 (20 °C, solide)
Point d'éclair : 200,7 ± 24 °C (coupe fermée)
Log P (octanol / eau) : 3,76 (prédit)
Indice de réfraction : 1.663 (20 °C, solide)
Utilisations typique :
Réactif de sulfénation ou de sulfonylation chimiosélectif pour la préparation de sulfures, de sulfoxides et de sulfones asymétriques à partir de réactifs de Grignard ou d'organozinc.
Précurseur des disulfures di-aryl asymétriques via couplage croisé catalysé par le métal avec des halogénures d'aryl.
Bloc de construction pour les pro-parfums à base de thiosulfonates et les additifs antioxydants dans les formulations de soins personnels.
Spécifications de qualité (grade commercial) :
Pureté (HPLC) : ≥ 98%
Contenu en eau (KF) : ≤ 0,3 %
Acide libre (sous forme de PhSO3H) : ≤ 0,2%
Résidus à l'allumage : ≤ 0,1%
Métaux lourds : ≤ 20 ppm
Déclaration Hazard :
Cause d'irritation de la peau et des yeux (H315 + H319). Peut provoquer une irritation respiratoire s'il est inhalé.Évitez la formation de poussière ; utilisez des gants, des lunettes et une ventilation adéquate. Conserver dans un endroit frais et sec, loin des oxydants et des bases forts. SDS disponible sur demande.
