
Le sulfure de 2,3 - dicyanodiphényle est un sulfure aromatique dans lequel deux unités de benzonitrile sont reliées par un pont de soufre aux positions 2 et 3, respectivement. La molécule est essentiellement plane et présente une forte conjugation π et un caractère de retrait d'électrons, ce qui en fait un excellent bloc de construction de transport d'électrons ou de fluorescence. Le composé est légèrement soluble dans l'eau (≈ 3 mg L − 1 à 25 ° C), facilement soluble dans le dichlorométhane, le chloroforme, le THF et l'acétonitrile chaud, et présente une bonne stabilité thermique (≥ 320 ° C). Le matériel commercial est fourni à ≥ 98% de pureté.
Données physico-chimiques clés :
Point de fusion : 178 - 180 ° C (lit.)
Point d'ébullition prédit : 456 °C / 760 mmHg
Densité : 1,32 g cm − 3 (25 °C, solide)
Point d'éclair : > 200 °C
Log P (octanol / eau) : 3,4 (prédit)
λmax (CH2Cl2) : 315 nm (π → π *)
Utilisations typique :
Couche de transport d'électrons (ETL) ou matériau de blocage des trous dans les dispositifs OLED après dépôt sous vide.
Fluorescence extincteur et liant rigide pour les colorants absorbant deux photons et les cadres organiques covalents (COFs).
Précurseur des phthalocyanines fusionnées au thiophène et des dérivés du benzothiadiazole par cyclo-tetramérisation ou arylation C-H catalysée par Pd.
Spécifications de qualité (grade commercial) :
Pureté (HPLC) : ≥ 98%
Contenu en eau (KF) : ≤ 0,3 %
Solvants résiduels (GC) : ≤ 0,5%
Résidus à l'allumage : ≤ 0,1%
Métaux lourds : ≤ 20 ppm
Déclaration Hazard :
Cause d'irritation de la peau et des yeux (H315 + H319). Peut provoquer une irritation respiratoire s'il est inhalé.Évitez la formation de poussière ; utilisez des gants, des lunettes et une ventilation adéquate. Conserver dans un endroit frais et sec, loin des oxydants forts et de la lumière. SDS disponible sur demande.