
2-L'acide trifluorométhylphényl thioacétique est un acide thio-carboxylique aromatique portant un groupe trifluorométhyle fortement extracteur d'électrons ortho au pont soufre. Le composé est stable dans l'air, librement soluble dans le dichlorométhane, l'acétate d'éthyle, l'éthanol chaud et l'alcalin aqueux, et légèrement soluble dans l'eau froide. Le matériel commercial est fourni ≥ 98% pur.
Données physico-chimiques clés :
Point de fusion : 128 - 130 °C (lit.)
Point d'ébullition prédit : 315 °C / 760 mmHg (decomposition)
Densité : 1,45 g cm − 3 (25 °C, solide)
pKa (carboxylique, 25 °C) : ~ 3,0 (acidifié par CF3)
Point d'éclair : > 200 °C
Log P (octanol / eau) : 3,2 (prédit)
Utilisation typique :
Bloc de construction polyvalent pour les esters de trifluorométhylthio-aryl, les sulfoxides et les sulfones utilisés dans la synthèse pharmaceutique et agrochimique.
Précurseur pour les dérivés de l'acide benzo [b] thiophène - 2 - carboxylique via cyclisation intramoléculaire ou protocoles de couplage croisé.
Modèle de substrat pour les études mécaniques sur la décarboxylation des thio-acides hautement fluorés et l'activation des liaisons C-S catalysées par le métal.
Spécifications de qualité (grade commercial) :
Pureté (HPLC) : ≥ 98%
Contenu en eau (KF) : ≤ 0,3 %
Acide libre (comme acide trifluoroacétique) : ≤ 0,5%
Résidus à l'allumage : ≤ 0,1%
Métaux lourds : ≤ 20 ppm
Déclaration de danger :
Cause d'irritation de la peau et des yeux (H315 + H319). Dommageable en cas d'ingestion (R22).Évitez l'inhalation de poussière ; utilisez des gants, des lunettes de protection et une ventilation adéquate. Conserver dans un endroit frais et sec, loin des oxydants et des bases fortes. SDS disponible sur demande.