
Le 4 - (Trifluorométhylthio) phénol est un thio-phénol aromatique dans lequel un groupe trifluorométhylthio fortement extracteur d'électrons est situé para à la fonction hydroxyle. Le composé est stable à l'air et à la lumière, librement soluble dans les solvants organiques courants (éthanol, acétate d'éthyle, dichlorométhane) et légèrement soluble dans l'eau froide ; le matériel commercial est fourni à ≥ 99 % pur.
Données physico-chimiques clés :
Point de fusion : 71 - 73 °C
Point d'ébullition : 205 - 207 °C / 760 mmHg
Densité : 1,39 g cm − 3 (25 °C, solide)
pKa (phénolique) : ~ 7,2 (fortement acidifié par SCF3)
Point d'éclair : 90 ° C (coupe fermée)
Log P (octanol / eau) : 3,2 (prédit)
Utilisation typique :
Bloc de construction polyvalent pour les trifluorométhylthio-arènes par éthérification, esterification ou protocoles de couplage croisé.
Précurseur des produits agrochimiques, des absorbeurs UV et des intermédiaires pharmaceutiques contenant le pharmacophore SCF3.
Modèle de substrat pour les études mécaniques sur les thiophénols hautement fluorés et le transfert radical SCF3.
Spécifications de qualité (grade commercial) :
Pureté (GC) : ≥ 99%
Contenu en eau (KF) : ≤ 0,2%
Thiol libre (sous forme de PhSH) : ≤ 0,1%
Résidus à l'allumage : ≤ 0,1%
Métaux lourds : ≤ 20 ppm
Déclaration de danger :
Cause d'irritation de la peau et des yeux (H315 + H319). Dommageable en cas d'ingestion (R22).Évitez l'inhalation de poussière / poussière ; utilisez des gants, des lunettes de protection et une ventilation adéquate. Conserver sous azote avec des déshydratants. SDS disponible sur demande.