
Le sulfure de benzyle trifluorométhyle est un thio-éther aromatique-aliphatique dans lequel un groupe benzyle est lié à une thio-motion trifluorométhyle fortement éliminant des électrons. Le composé est stable à l'air et à l'humidité, librement miscible avec les solvants organiques courants (dichlorométhane, chloroforme, acétate d'éthyle, alcools, cétones) et essentiellement insoluble dans l'eau. Le matériel commercial est fourni ≥ 98% pur.
Données physico-chimiques clés :
Densité : 1,21 g cm − 3 (25 °C)
Indice de réfraction n20 / D : 1,479
Point d'ébullition : 185 - 187 °C / 760 mmHg
Point d'éclair : 78 °C (coupe fermée)
Log P (octanol / eau) : 3,4 (prédit)
Utilisation typique :
Bloc de construction polyvalent pour les trifluorométhylthio-arènes et - hétéroarènes via des protocoles de trifluorométhylthiolation à couplage croisé, radicaux ou électrophiles.
Précurseur de benzyl-sulfoxide / sulfone agrochimiques, absorbeurs UV et intermédiaires pharmaceutiques.
Modèle de substrat pour les études mécanistiques sur l'activation de la liaison C-S hautement fluorée et la génération de radicaux.
Spécifications de qualité (grade commercial) :
Pureté (GC) : ≥ 98%
Contenu en eau (KF) : ≤ 0,2%
Thiol libre (sous forme de PhCH2SH) : ≤ 0,1%
Résidus à l'allumage : ≤ 0,1%
Métaux lourds : ≤ 20 ppm
Déclaration de danger :
Cause d'irritation de la peau et des yeux (H315 + H319). Dommageable en cas d'ingestion (R22).Évitez l'inhalation de vapeurs ; utilisez des gants, des lunettes de protection et une ventilation adéquate. Conserver dans un endroit frais et sec loin des oxydants. SDS disponible sur demande.