
Le sulfure de vinyle phényle est le plus petit thio-éther aromatique-vinyle, composé d'un phényle et d'un groupe vinyle liés par un atome de soufre. La molécule est air-stable, librement miscible avec les solvants organiques communs (dichlorométhane, chloroforme, acétate d'éthyle, alcools, cétones), et essentiellement insoluble dans l'eau. Le matériel commercial est normalement fourni avec 200 ppm de tert-butylcatéchol (TBC) comme inhibiteur de polymérisation.
Données physico-chimiques clés :
Densité : 1,042 g cm − 3 (25 ° C)
Indice de réfraction n20 / D : 1.599
Point d'ébullition : 94 - 95 °C / 25 mmHg ; 204 °C / 760 mmHg
Point d'éclair : 45 °C (114 °F, tasse fermée)
Log P (octanol / eau) : 2.9 (prédit)
Utilisation typique :
Bloc de construction polyvalent pour les benzo [b] thiophènes, les sulfoxides / sulfones de vinyle et d'autres hétérocycles contenant du soufre par cyclo-addition, couplage croisé ou chimique d'oxydation.
Précurseur pour les photoinitiateurs, les matériaux OLED de transport d'électrons et les intermédiaires de saveur / parfum.
Modèle de substrat pour les études mécaniques sur l'activation de liaison vinyle C-S et les réactions de couplage catalysées par le métal.
Spécifications de qualité (grade commercial) :
Pureté (GC) : ≥ 97 % (généralement 98 % min.)
Contenu en eau (KF) : ≤ 0,2%
Inhibiteur (TBC) : 150 - 250 ppm (lorsque spécifié)
Résidus à l'allumage : ≤ 0,1%
Métaux lourds : ≤ 20 ppm
Déclaration de danger :
Liquide et vapeur inflammables (H226). Cause d'irritation de la peau et des yeux (H315 + H319).Éviter la chaleur, les étincelles et les flammes ouvertes. Utilisez des gants, des lunettes et une ventilation adéquate. Conserver sous azote avec inhibiteur de polymérisation. SDS disponibles sur demande.