4-Trifluoromethyl thioanisole

4-Trifluoromethyl thioanisole

Cas n ° : 329-14-6
Formule moléculaire : C8H7F3S
Poids moléculaire : 192,20 g mol − 1
Apparence : incolore à jaune pâle liquide clair
Pureté : ≥ 98 % (GC)
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Description du produit

Le 4 - (Trifluorométhyl) thioanisole est un thio-éther aromatique qui combine un groupe méthylthio lipophile avec un substituant trifluorométhyl fortement éliminant les électrons à la para-position de l'anneau benzène. Le composé titre est un liquide de faible viscosité avec une odeur caractéristique de type mercaptan ; il est miscible avec les solvants organiques les plus courants (dichlorométhane, chloroforme, acétate d'éthyle, THF, méthanol) et présente une sensibilité hydrolytique limitée dans des conditions neutres ou légèrement basiques.
Données physiques clés : densité 1,25 g cm − 3 (20 °C) ; indice de réfraction n20 / D 1,509 ; point d'éclair > 90 °C ; pression de vapeur 0,3 mmHg (25 °C). La substance est stable indéfiniment lorsqu ' elle est stockée dans du verre ambre sous une atmosphère inerte à 2 - 8 ° C.
Applications typiques:
Bloc de construction polyvalent pour l'introduction du motif lipophile « SCF3 » dans les candidats agrochimiques et les intermédiaires pharmaceutiques ; le groupe SCF3 est métaboliquement robuste et améliore la perméabilité de la membrane
Précurseur du chlorure de 4 - (trifluorométhyl) benzénesulfonyle par oxydation / chloration en deux étapes, lui-même un réactif clé pour la préparation d'herbicides à base de sulfonamide et d'inhibiteurs de HDAC.
Norme interne pour l'analyse quantitative 19F-RMN et matériau de référence pour les études sur le sort environnemental des polluants trifluorométhylthio.
Déclaration de danger : Cause une irritation de la peau et des yeux ; nocif s'il est inhalé. Utiliser uniquement dans un endroit bien ventilé avec des EPI appropriés. SDS disponible sur demande.

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