
4-L'aminothioanisole est un aromatique bifonctionnel qui porte un groupe aminé donneur d'électrons para à un substituant de méthylthio, rendant le centre de soufre nucléophile et l'anneau fortement activé vers la substitution électrophile. Le matériau est utilisé dans quatre domaines principaux :
Intermédiaire pharmaceutique - Précurseur clé du vasodilatateur fasudil, des benzimidazoles substitués anti-ulcéreux et du nitroscanate anthelmintique vétérinaire après nitration / isothiocyanation ultérieure.
Bloc de construction agrochimique - Diazotisation suivie de réactions de Sandmeyer (Cl, Br, CN) fournit des actifs de protection des cultures qui portent l'échafaudage de 4 - méthylthio-aniline.
Chimie des colorants et des pigments - Subit un couplage oxydatif pour donner des chromophores de thiazine ou de phénazine utilisés dans les encres sensibles à la pression et à transfert thermique.
Réactif protecteur commutable à redox - Le groupe aminé peut être converti de manière réversible en une fonctionnalité azo ou diazonium, permettant un clivage léger de la fraction méthylthio dans la synthèse du peptide et de l'oligosaccharide.
Conserver sous azote à 2 - 8 ° C ; le liquide est sensible à l'air et s'oxyde lentement en disulfure. Il est nocif s'il est avalé (DL50 560 mg kg - 1 par voie orale chez le rat) et est irritant pour la peau et les yeux ; manipuler avec des gants et ventilation d'échappement locale.