
2-L'aminothioanisole (2 - (méthylthio) aniline) est une molécule aromatique bifonctionnelle qui combine un groupe aminé primaire ortho à un substituant méthylthio. Le matériau est utilisé dans quatre domaines principaux :
Intermédiaire pharmaceutique - Serve de précurseur clé pour l'agent anti-ulcère substitué benzimidazoles et pour le vasodilatateur fasudil après cyclisation de l'anneau ou diazotisation / séquences de Heck.
Bloc de construction agrochimique - La diazotisation suivie des réactions de Sandmeyer (Cl, Br, CN) fournit des actifs de protection des cultures qui portent l'échafaudage de la 2 - méthylthioniline.
Chimie des colorants et des pigments - Subit un couplage oxydatif pour donner des chromophores de thiazine ou de phénazine utilisés dans les encres sensibles à la pression et à transfert thermique.
Réactif protecteur commutable à redox - Le groupe aminé peut être converti de manière réversible en une fonctionnalité azo ou diazonium, permettant un clivage léger de la fraction méthylthio dans la synthèse du peptide et de l'oligosaccharide.
Conserver sous azote à 2 - 8 ° C ; le liquide est sensible à l'air et s'oxyde lentement en disulfure. Il est nocif s'il est avalé (DL50 560 mg kg - 1 par voie orale chez le rat) et est irritant pour la peau et les yeux ; manipuler avec des gants et ventilation d'échappement locale.