
L'hydrochlorure de 2,2 - diméthylcystéamine (1 - amino - 2 - méthylpropane - 2 - thiol hydrochlorure) est un aminothiol stériquement entravé qui fond à 170 - 172 ° C et est librement soluble dans l'eau, le méthanol et le DMF.
Le composé est un bloc de construction clé pour l'antibiotique vétérinaire tiomulin et son analogue valnemulin : la chaîne latérale thiol masquée est d'abord acylé avec l'acide diterpénique approprié puis déprotégé pour donner le dérivé final pleuromutiline. En chimie des matériaux, le thiol tertiaire est utilisé comme un réticulateur redox-clivable pour les hydrogels et les microgels ; les ponts disulfure formés sur l'oxydation permettent la capture et la libération de protéines réversibles dans les puces microfluidiques. De plus, le thiol entravé sert d'agent de transfert de chaîne sans odeur dans la polymérisation en émulsion des monomères acryliques, permettant des dispersions de faible Mw et de PDI étroites pour les adhésifs sensibles à la pression.
Conserver sous azote à 2 - 8 ° C pour éviter une oxydation lente au disulfure. La poudre est nocive en cas d'ingestion (DL50 560 mg kg - 1 chez le rat) et est irritante pour les voies respiratoires ; manipuler avec des gants et ventilation d'échappement locale.