
Un dithiol aromatique bifonctionnel qui combine deux anneaux para-mercapto - phényle liés par un oxygène éther. Le cadre rigide et riche en électrons offre une nucléophilicité élevée (pKa 5,86) et une excellente stabilité thermique, ce qui en fait un bloc de construction stratégique pour :
Résines optiques thiol-ène à indice élevé et stables aux UV : la photopolymérisation avec de l'isocyanurate triallyl donne des films incolores (n = 1,68, Tg 135 °C, YI < 1 après 1 000 h Q-UVB) pour les substrats de lentilles 5G et les couches d'encapsulation OLED.
Monocouches auto-assemblées (SAM) sur or ou argent : les deux thiols permettent une couverture de surface dense et sans défauts (angle de contact avec l'eau de 95 °) pour les biocapteurs SERS et les biodiodes à ions mercure.
Matériaux électroniques organiques : Les calculs DFT montrent de bonnes propriétés de transport d'électrons ; utilisés comme liaisons π - conjuguées dans les transistors organiques à effet de champ et le photovoltaïque.
Chélation des métaux lourds : l'ensemble donneur souple-dur S, O, S forme un complexe carré-planar 1 : 1 avec Pd (II) (log K = 19,5), permettant la récupération quantitative du palladium à partir de liqueurs de catalyseur usagées (≤ 0,1 ppm résiduel).
Redox-sensible bioconjugate liant : le potentiel de redox quinone-thiol (E ° ′ -0,15 V vs NHE) déclenche la libération médiée par le glutathion de doxorubicine dans le cytosol tumoral.
Conserver sous azote à 2 - 8 °C, protégé de la lumière et des oxydants pour supprimer la formation de disulfure.