
Un thiol aromatique fortement déficient en électrons portant deux groupes CF3 fortement rétractants aux positions 3 et 5. Le pKa fortement abaissé (≈ 4,9) et la stabilité oxydative élevée en font un bloc de construction privilégié pour :
Réactif d'oléfination Julia-Kocienski (BTFPSH) : le sulfone dérivé est stable en conservation et offre une sélectivité de > 90% (E) dans les couplages Julia à un pot pour construire des stilbènes fluorés et des intermédiaires agrochimiques.
Résines optiques thiol-ène à indice élevé : la photopolymérisation avec l'isocyanurate de triallyle donne des films incolores (n = 1,65, Tg 135 °C, YI < 1 après 500 h Q-UVB) pour les substrats de lentilles 5G et les couches d'encapsulation OLED.
Monocouches auto-assemblées antimicrobiennes argentées : la surface fluorinée densément emballée (angle de contact avec l'eau 100 °) supporte > 99% de bactéries après 24 h et supprime le ternissement par l'Ag dans les atmosphères salines.
Palladium-scavage sélectif : le soufre doux et l'anneau pauvre en électrons forment un complexe Pd (II) stable (log K = 19,2), permettant la récupération du Pd des liqueurs à couplage croisé épuisées à < 0,1 ppm résiduel.
Monomère fonctionnel absorbant UV : incorporé à 1 - 3 % en poids dans des résines acryliques, il confère une absorption UV-A / UV-B à large spectre (λmax 295 nm, ε 18 000) pour les films de protection solaire clairs et les revêtements optiques.
Conserver sous azote à 2 - 8 ° C, loin de la lumière et des oxydants pour éviter la formation de disulfure.