3,5-Bis(trifluoromethyl) thiophenol

3,5-Bis(trifluoromethyl) thiophenol

Cas n ° : 130783-02-7
Formule moléculaire : C8H4F6S
Poids moléculaire : 246.17 g mol − 1
Apparence : Solid incolore à jaune pâle ; mp 71 - 72 °C, bp 167 °C / 760 mmHg, ρ 1,46 g cm - 3 (25 °C), nD20 1,442, fp 66 °C
Pureté : ≥ 97% (GC)
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Description du produit

Un thiol aromatique fortement déficient en électrons portant deux groupes CF3 fortement rétractants aux positions 3 et 5. Le pKa fortement abaissé (≈ 4,9) et la stabilité oxydative élevée en font un bloc de construction privilégié pour :

Réactif d'oléfination Julia-Kocienski (BTFPSH) : le sulfone dérivé est stable en conservation et offre une sélectivité de > 90% (E) dans les couplages Julia à un pot pour construire des stilbènes fluorés et des intermédiaires agrochimiques.

Résines optiques thiol-ène à indice élevé : la photopolymérisation avec l'isocyanurate de triallyle donne des films incolores (n = 1,65, Tg 135 °C, YI < 1 après 500 h Q-UVB) pour les substrats de lentilles 5G et les couches d'encapsulation OLED.

Monocouches auto-assemblées antimicrobiennes argentées : la surface fluorinée densément emballée (angle de contact avec l'eau 100 °) supporte > 99% de bactéries après 24 h et supprime le ternissement par l'Ag dans les atmosphères salines.

Palladium-scavage sélectif : le soufre doux et l'anneau pauvre en électrons forment un complexe Pd (II) stable (log K = 19,2), permettant la récupération du Pd des liqueurs à couplage croisé épuisées à < 0,1 ppm résiduel.

Monomère fonctionnel absorbant UV : incorporé à 1 - 3 % en poids dans des résines acryliques, il confère une absorption UV-A / UV-B à large spectre (λmax 295 nm, ε 18 000) pour les films de protection solaire clairs et les revêtements optiques.

Conserver sous azote à 2 - 8 ° C, loin de la lumière et des oxydants pour éviter la formation de disulfure.

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