3,5-Difluoro thiophenol

3,5-Difluoro thiophenol

Cas n ° : 99389-26-1
Formule moléculaire : C6H4F2S
Poids moléculaire : 146,16 g mol − 1
Apparence : Liquide incolore à jaune pâle ; odeur typique de thiophénol ; bp 156 °C / 760 mmHg, ρ 1,32 g cm -3, nD20 1,535, fp 53 °C
Pureté : ≥ 98 % (GC)
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Description du produit

Un thiol aromatique déficient en électrons dans lequel deux atomes de méta-fluorine retirent la densité électronique et augmentent l'acidité du groupe - SH (pKa ≈ 5,1), tout en augmentant simultanément la stabilité oxydative. Le motif symétrique de 3,5-difluoro offre une réactivité et des propriétés de surface uniques, permettant :

Résines optiques thiol-ène haute performance : la photopolymérisation avec de l'isocyanurate triallyl donne des films incolores à indice élevé (n 1,60, Tg 125 °C, YI < 1 après 500 h Q-UVB) pour les substrats de lentilles 5G et les couches barrières OLED.

Monocouches auto-assemblées antimicrobiennes argentées : la surface fluorinée densément emballée (angle de contact avec l'eau 98 °) supporte > 99% de bactéries après 24 h et supprime le ternissement de l'Ag dans les atmosphères salines.

Palladium-scavage sélectif : le soufre doux et l'anneau pauvre en électrons forment un complexe Pd (II) stable (log K = 18,7), permettant la récupération du Pd des liquides à couplage croisé usagés à < 0,1 ppm.

Réactif de thiolation électrophile : Les espèces ArS-pré - activées se transférent proprement aux arènes riches en électrons dans des conditions oxydatives, fournissant des sulfures diaryls asymétriques pour les matériaux hôtes OLED.

Synthèse du benzothiazole sans métaux : la cyclisation oxydative en un pot avec des aldéhydes fournit des benzothiazoles 2 - substitués à un rendement de 90 - 95% dans des conditions ambiantes, rationalisant ainsi la synthèse des blocs de construction pharmaceutiques.

Conserver sous azote à 2 - 8 ° C, protégé de la lumière et des oxydants pour éviter la formation de disulfure.

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