
Un thiol aromatique déficient en électrons dans lequel deux atomes de méta-fluorine retirent la densité électronique et augmentent l'acidité du groupe - SH (pKa ≈ 5,1), tout en augmentant simultanément la stabilité oxydative. Le motif symétrique de 3,5-difluoro offre une réactivité et des propriétés de surface uniques, permettant :
Résines optiques thiol-ène haute performance : la photopolymérisation avec de l'isocyanurate triallyl donne des films incolores à indice élevé (n 1,60, Tg 125 °C, YI < 1 après 500 h Q-UVB) pour les substrats de lentilles 5G et les couches barrières OLED.
Monocouches auto-assemblées antimicrobiennes argentées : la surface fluorinée densément emballée (angle de contact avec l'eau 98 °) supporte > 99% de bactéries après 24 h et supprime le ternissement de l'Ag dans les atmosphères salines.
Palladium-scavage sélectif : le soufre doux et l'anneau pauvre en électrons forment un complexe Pd (II) stable (log K = 18,7), permettant la récupération du Pd des liquides à couplage croisé usagés à < 0,1 ppm.
Réactif de thiolation électrophile : Les espèces ArS-pré - activées se transférent proprement aux arènes riches en électrons dans des conditions oxydatives, fournissant des sulfures diaryls asymétriques pour les matériaux hôtes OLED.
Synthèse du benzothiazole sans métaux : la cyclisation oxydative en un pot avec des aldéhydes fournit des benzothiazoles 2 - substitués à un rendement de 90 - 95% dans des conditions ambiantes, rationalisant ainsi la synthèse des blocs de construction pharmaceutiques.
Conserver sous azote à 2 - 8 ° C, protégé de la lumière et des oxydants pour éviter la formation de disulfure.