
Un thiol aromatique riche en électrons portant deux donneurs méthoxy aux positions 2 et 4, offrant une forte nucléophilicité (pKa 6,4) et un fort caractère de donneur π. Le schéma de substitution push-pull est exploité dans :
Assemblage agrochimique de stade avancé : la S-arylation catalysée par le cuivre installe le motif 2,4 - di-MeO - phényl-soufre dans les carboxanilides de pyrazole, fournissant de puissants fongicides SDHI avec une stabilité métabolique 2 fois améliorée par rapport aux analogues non méthoxy.
Revêtements optiques à indice de réfraction élevé : la photopolymérisation du thiolène avec de l'isocyanurate triallyl donne des films incolores (n 1,70, Tg 130 °C, YI < 1 après 500 h Q-UVB) pour l'encapsulation OLED et les substrats de lentilles 5G.
SAMs antimicrobiens argent : Les monocouches auto-assemblées sur Ag (111) donnent des surfaces hydrophobes densément emballées (angle de contact avec l'eau de 100 °) qui maintiennent des taux de destruction bactérienne de > 99 % après 24 h tout en supprimant le ternissement dans des atmosphères salines.
Métal lourd scavenger : le soufre doux et l'oxygène méthoxy adjacent forment une poche de liaison S, O bidentate qui extrait sélectivement le Pd (II) (log K = 19,5) des liqueurs à couplage croisé usagées, permettant la récupération de < 0,2 ppm de palladium résiduel.
Précurseur de saveur et de fragrance : L'oxydation médiée par laccase convertit le thiol en le disulfure correspondant, un odorant de vanille-like de longue durée (seuil d'odeur 0,02 ng L - 1) utilisé dans l'aromatisation des boissons.
Conserver sous azote à 2 - 8 ° C, loin de la lumière et des oxydants pour éviter la formation de disulfure.